316 Lepeschkiii, Kenntnis des Mechanismus der VariationsbewegiiJigen etc. 
kanntlich sehr gute Sclilafbewegungen auf weisen (Pfeffer). Diese 
Yersuche bestätigten die Angaben Kerstans insofern, daß sieb 
der Salpeterwert (d. b. die Konzentration der Salpeterlösung, welche 
eine eben beginnende Plasmolyse bervorruft) der oberen Gelenk- 
bälfte abends erhöbt, diejenige der unteren Hälfte sich aber ver¬ 
mindert. Diese Änderung des Salpeterwertes wird aber ausschließlich 
bei langsam verlaufenden Krümmungen, also am Abend, und nicht 
nach Verdunkelung am Tage beobachtet, i) und durch Wanderung 
der im Zellsaft gelösten Stoffe verursacht. Das letztere wurde 
auch von Kerstan vermutet und wird dadurch bewiesen, daß die 
Salpeterveränderung in meinen Versuchen auch abends und trotz 
der stattgefundenen Krümmungen fehlte, wenn die untere Gelenk¬ 
hälfte und die beiden seitlichen Teile der oberen Hälfte entweder 
entfernt oder vom oberen Gelenkviertel durch Wachspapier ab¬ 
gesondert waren. Weiter zeigten die Versuche, daß die abendliche 
Erhöhung des Salpeterwertes in der oberen Gelenkhälfte und die 
Erniedrigung desselben in der unteren nicht durch Verdunkelung, 
sondern durch ein zu langes Verbleiben des Gelenkes in gekrümmter 
Lage bedingt wird. Verhindert man mit einer passenden Ein¬ 
richtung das Gelenk an der Krümmung, so läßt sich eine Änderung 
des Salpeterwertes auch am Abend nicht beobachten. 
Bei allen mitgeteilten Versuchen wurde die Methode von 
Hilburg und Kerstan angewandt, d. h. die Konzentrationen 
wurden an Gelenken der zwei gegenüberstehenden Blätter ver¬ 
glichen. Diese Methode läßt aber begreiflicherweise nui’ die Kon¬ 
zentrationsänderungen, welche nicht 0,5 ^/o Salpeter übersteigen, 
konstatieren. Um auch die kleinsten Salpeterwertänderungen be¬ 
obachten zu können, wurde von mir die Saftkonzentration im 
Hellen und Dunkeln an ein und demselben Gelenke anderweitiger 
Objekte (dreigeteilte Blätter von Phaseolus midtiflorus und Blatt¬ 
stiele von Mirnosa inidica) bestimmt. Zu diesem Zwecke wurde 
das betreffende Gelenk am Tage mittelst eines Mikrotoms 2 ) in 
0,08 mm dicke Querschnitte aber nur bis zur Mitte seiner Länge 
zerlegt und wurden die Schnitte sofort plasmolysiert (die plasmo- 
lysierenden Lösungen befanden sich in kleinen Zylindergiäschen 
mit Korkverschluß und unterschieden sich voneinander um 0,2 0/0 
Kalisalpeter; der mittlere für 10 solcher Schnitte bestimmte Sal¬ 
peterwert der betreffenden Gelenkviertel konnte also bis zu einer 
Genauigkeit von 0,1 «/o Salpeter festgestellt werden). Die vom 
Mikrotomschneiden zurückgebliebene Gelenkhälfte mit dem Blattstiele 
wurde in feuchter Atmosphäre gehalten und entweder sofort oder nach 
einigen Stunden verdunkelt. Die Verdunkelung dauerte gewöhnlich 
2 Stunden. Danach wurde auch diese Hälfte (also der Gelenk¬ 
krüppel), die ihre Fähigkeit, auf Verdunkelung zu'reagieren, nicht 
verloren hatte, in Querschnitte zerlegt und die letzteren plasmo¬ 
lysiert (das ganze Verfahren wurde im dunklen Zimmer ausgeführt). 
Die Untersuchung zeigte, daß sich der Salpeterwert der oberen 
3 Dadurch wird der Widerspruch in den Angaben Hilburgs und 
Kerstans begreiflich. 
2) S. meinen Aufsatz in Ber. d. D. Bot. Gesellsch. Bd. XXXVIa. 1908. 
H. 3. S. 234. 
