Lejjes clikili, Kenntnis des Meclianisnins dei- Variationsbewegiingejj etc, 319 
Hellen aa — ai = 147 o. Darnacli wurde das Blättchen in Wasser, 
und darauf in eine mit Wasserdampf gesättigte Atmosphäre ge¬ 
bracht. Nach der Herstellung des turgeszenten Zustandes bewegte 
sich das Blättchen wie gewöhnlich (also abends Hebung). Um 10 
Uhr abends wurde das Blättchen nochmals plasmolysiert und die 
Biegungsfestigkeit bestimmt. Es ergab sich, daß die Differenz 
«2 — «1 = 151 war, 
II. \ ersuch. Die untere Gelenkhälfte des Blättchens wurde 
morgens entfernt und das Blättchen plasmolysiert. Die Differenz 
«2 — «1 — 185 Nach der Herstellung des turgeszenten Zustandes 
bewegte sich das Blättchen wie gewöhnlich (also abends Senkung). 
Am Abend wurde es nochmals plasmolysiert. Die Differenz 
«2 — «1 = 1910. 
Innerhalb der Fehlergrenze der Bestimmung der Biegungs¬ 
festigkeit bleiben also die mechanischen Eigenschaften der Zell¬ 
wände der Gelenke im Hellen und im Dunkeln gleich, trotz der 
photonastischen Blattbewegung. 
Wir kommen also zum Schlüsse, daß das Gleichgewicht ffach 
Verdunklung nicht durch eine Änderung der Spannungskraft der 
Zellwände verschoben wird. Die Dimensionsänderung der 
Gelenkhälften beim Beleuchtungswechsel kann demnach 
nur durch eine Turgordruckänderung verursacht werden. 
III. Nächste Ursache der Turgordruckänderung in den 
Geienkzellen beim Beleuchtungswechsel. 
Zur Bestimmung der Turgordruckgröße begnügt man sich 
gewöhnlich mit der Feststellung der Salpeterkonzentration, welche 
dem Zellsaft isosmotisch ist. Vor kurzem wurde aber von mir^) 
darauf hingewiesen, daß man die gefundenen Konzentrationen stets 
auf die Permeabilität der Plasmahaut für den plasmolysierenden 
Stoff korrigieren sollte, besonders wenn man die Plasmolyse mit 
Salpeter ausführt, weil die Plasmapermeabilität für letzteren Stoff 
bekanntlich sehr bedeutend ist. Nachdem festgestellt wurde, daß 
die Dimensionsänderung der Gelenkhälften durch eine Turgordruck¬ 
änderung bedingt wird, konnte man denken, daß die Versuche von 
Hilburg und die meinigen, welche den Zweck hatten, eine Kon¬ 
zentrationsänderung nach Verdunkelung beobachten zu können, des¬ 
halb mißlungen waren, weil die Permeabilität der Plasmahaut für 
Salpeter nicht berücksichtigt war. Doch wurde in meinem zitierten 
Aufsatze auch darauf hingewiesen, daß die Permeabilität der Plasma¬ 
membran der Gelenkzellen für Salpeter, welche uns hier ausschließlich 
interessiert, derjenigen für die im ZeUsaft gelösten Stoffe annähernd 
gleich ist.2) Demnach kann die Permeabilitätsänderung der Plasma- 
b Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. Bd. XXVI a. 1908. Heft 3. S. 204 ff. 
u. 231 ff. 
2) Die Konzentration des Zellsaftes der Gelenke bleibt in plasmolysierenden 
Salpeterlösungen unverändert; der mit Salpeter plasmolysierte Protoplast der 
Gelenkzellen behält sein Volumen bis zum Ab sterben der letzteren. 
