326 Lepeschkin, Kenntnis des Mechanismus der Variationsbewegungen etc. 
Da das Zerlegen der Gelenke von Mimosa pudica in Sclinitte 
eine Aufreizung der unteren Gelenkhälften herbeiführt, welche in 
20—30 Minuten aufhört, wui’den die Schnitte vor der Plasmolyse 
auf 30 Minuten in Wasser gebracht (im Lichte oder im Dunkeln, 
je nach dem Versuche). Doch ruft schon das Übertragen der 
Schnitte aus Wasser in Zuckerlösungen eine neue Eeizung der 
unteren Hälften hervor; daher dürften sich die Zahlen, welche bei 
der plasmolytischen Untersuchung der letzteren erhalten wurden, 
nicht auf den normalen Zustand der Zellen beziehen. 
In den folgenden Tabellen, welche nur einige Beispiele von 
den gemachten Versuchen darstellen, bedeutet C die dem Zellsaft 
der intakten Gelenke entsprechenden Salpeterkonzentrationen in ; 
Ci die Zuckerkonzentrationen und C 2 die Salpeterkonzentrationen, 
welche dem Zellsaft der Schnitte nach Verbleiben der letzteren in 
plasmolysierenden Ztickerlösungen isotonisch sind (in ^/o); K die 
isotonischen Koeffizienten von Salpeter, welche aus CI und C 2 nach 
Ci . 101.1,88 , , ^ ^ A /I ü 
- berechnet wurden ;0 den Per- 
der Formel K = 
C 2 .342 
ineabüitätsfaktor der Plasmamembran, welche nach der Formel, 
die in meinem früheren Aufsatz 0 angegeben ist, berechnet wurde 
(der theoretische isotonische Koeffizient von Salpeter wurde 3,33 
bis 3,26 je nach der erhaltenen Salpeterkonzentration 3 ) als gleich 
angenommen); P die osmotischen Drucke (in Atmosphären), welche 
aus C und ij. nach der Formel von x4rrhenius mit Korrektion auf 
die Permeabilität (s. meinen oben zitierten Aufsatz, S. 204): P = ECT 
r 10 
[1 + (n — 1) a] (1 -,«) = 0,0821 293 [1 + (n-l) a] (1 - /*)*) 
berechnet wurden. Die Temperatur war also annähernd 20*^ C. 
Tabelle VIII. 
Gelenke der dreigeteilten Blätter von Phaseolus midtiflorus. 
Die erste Bestimmung der isotonischen Koeffizienten wui’de um 
10 Uhl’ vorm, gemacht, die zweite um 8 Uhr abends. Die Ver¬ 
dunklung hat schon um 6 Uhr nachm, angefangen. Die Schnitte 
befanden sich 1 Stunde 25 Minuten in Zuckerlösungen im Lichte 
und 1 Stunde 10 Minuten im Dunkeln. 
0 Hier sind 101 Molekulargewicht von Salpeter, 342 dasselbe von Zucker, 
1,88 der isotonische Koeffizient von Zucker, der als unverändert angenommen 
wird. 
2) Berichte d. D. Bot. Gesellsch. Bd. XXVIa. 1908. S. 207. 
Die nach Kohlrausch berechnete elektrolytische Dissotiation von 
8alpeter für 3°/o Lösung ist a = 0,77, für 4°/o Lösung a 0,73; der theore¬ 
tische isotonische Koeffizient von Salpeter K — 1,88 [1 -j- (n'— 1) a] = 3,33 bis 
3,26. 1,88 der isotonische Koeffizient von Zucker. 
Die Formel kann vereinfacht werden, indem man statt /n seinen V ert 
/-.kl ^ ^ .k RCT[l-(n-l)a]k 
U ~ setzt, so haben wir P == ROT [1 + (n — 1) a] ^ = 1^38 [1 + ^n — 1) o] 
RCT [l + (n —1) a] 1,88 C» 
~ 1,88 [1 + (n - 1) a] 0 
tration ist. 
RCOT, 
wo C° die molekulare Zuckerkonzen- 
