266 Trap], Morphol. Studien über Bau und Diagramm der Ranunculaceen. 
lieh ist, weil das Perigon sich hier über sein Gebiet hinaus in 
dasjenige der Staubblätter verbreitet. Es ist interessant, daß diese 
rudimentären Blättchen zuweilen nicht verkümmerte Staubbeutel 
tragen, wie man erwarten könnte, sondern an ihren Bändern deut¬ 
liche rudimentäre Ovula haben. Es sind das also Übergangsformen 
nicht zu den Staubblättern, sondern zu den Fruchtblättern. Zu¬ 
gleich sind diese Fälle Beweise für die Foliolar-Theorie der Ovula. 
Die Ovula sitzen entweder nur auf einem Rande oder auf beiden, 
wie ich selbst beobachtet habe (Fig. 9). 
Bei Eranthis kiemalis beobachtete Masters Übergangsformen 
zwischen flachen Sepalen und tütenförmigen Nektarien. 
Bei Xanthorhiza apüfolia sind gewöhnlich 1 oder 2 fünf- 
zählige Kreise der Staubblätter und ebenso 1—2 fünfzählige Kreise 
der Fruchtblätter entwickelt. Aber es geschieht manchmal, daß 
den Staubblätterkreis nicht ausschließlich Staubblätter bilden, son¬ 
dern teilweise auch nektarienförmige Petalen, oder daß im zweiten 
Kreise einige Staubblätter durch Karpelle vertreten sind. Diese 
Fälle, die von Eichler beschrieben worden sind, beweisen auch 
die Unbestimmtheit der Grenzen zwischen den einzelnen Blüten¬ 
teilen. 
Bei der Art Paeonia Montan erwähnt Schimper dieselbe 
Erscheinung, die wir bei Caltha gesehen haben, nämlich daß an 
den Bändern der Petalen bisweilen Ovula sitzen. Andere Autoren 
beschreiben Fälle, wo auf den Karpellen die Staubbeutel entwickelt 
waren (z. B. Weber, Cramer). Bei der Art P. officinalis habe 
ich Übergangsformen zwischen Petalen und Staubblättern gefunden. 
Es liegt die Vermutung nahe, daß solche Übergangsformen auch 
bei anderen Arten der Gattung Paeonia Vorkommen dürften. 
Wir haben aber gesehen, daß Übergangsformen zwischen den 
einzelnen Blütenteilen fast bei allen Gattungen der Ranunculaceen 
beobachtet werden können und zwar besonders häufig bei jenen 
Arten, wo die Zahl der Petalen nicht konstant ist, sondern be¬ 
deutend variiert. — Es ist interessant, daß bei Arten der Gattung 
Clematis, wo sich die Perigonblätter durch Dedoublement vermehren, 
die Übergangsformen zwischen Perigon- und Staubblättern nicht 
Vorkommen. Es ist dies ein weiterer Beweis dafür, daß hier De¬ 
doublement der Perigonblätter stattfindet. 
An dieser Stelle müssen wir die Meinung einiger Autoren 
erwähnen, daß die Petalen durch Umwandlung der Staubblätter 
entstanden sind und daß die Übergangsformen zwischen Staubblättern 
und Petalen einen Beweis für die Richtigkeit dieser Ansicht bilden, 
uelakovsky hält dafür, daß die Ranunculaceen den besten Beleg 
dazu liefern. Mit demselben Rechte könnten wir aber die Staub¬ 
blätter für umgewandelte Petalen erklären. Wir können deshalb 
diese Meinung nicht als richtig anerkennen. In der genetischen 
Spirale entwickelten sich einfach die äußeren Glieder als Perigon¬ 
blätter — zufälligerweise in Sepalen und Petalen differenziert — 
weiter im Innern des Perigons die Staubblätter und schließlich die 
Fruchtblätter. Jene Übergangsformen sind deshalb entstanden, 
weil sie sich an der neutralen Grenze zweier Blütenteile befanden. 
