CHIMIE VÉGÉTALE. 203 
Si, au lieu de protosulfure de potassium, on fait réagir le bisul¬ 
fure, on obtient : 
C 4 H s Cl 4- K S 2 = C 4 H 5 S 2 + K Cl 
bisulfure bisulfure 
de d’éthyle 
potassium. ou 
mercaptam. 
Une autre réaction fort curieuse est la suivante : 
(C 4 H s 0,C 2 0 3 ) 2 + 2AzH 3 = 2 C 4 H 6 O 2 + C 4 H 4 Az 2 H 4 
éther oxalique, ammoniaque. alcool. oxamide. 
Éther sulfurique === C 4 H S O. L’éther sulfurique des pharmaciens 
s’obtient par la réaction de l’acide sulfurique sur l’alcool de vin à 
une température de 140° environ ; le produit obtenu est lavé à l’eau 
et avec un lait de chaux, puis on le distille au bain-marie sur du 
chlorure de calcium fondu. 
L’éther sulfurique est un liquide incolore, d’une odeur vive, agréa¬ 
ble, d’une saveur âcre et brûlante; à 0°, sa densité est de 0,736; à 
la pression ordinaire, il bout à 35°,5; la densité de sa vapeur est 
de 2,586. Il est très-inflammable et brûle à une flamme peu éclai¬ 
rante; à — 30°, il cristallise en lames blanches et brillantes, il 
s’oxyde au contact de l’air et forme de l’acide acétique ; il dissout à 
peu près les mêmes corps que l’alcool, mais il les dissout en général 
plus rapidement et en plus forte proportion. C’est un antispasmo¬ 
dique très-puissant. 
Éther chlorhydrique. — Cet éther s’obtient en saturant l’alcool 
absolu refroidi par du gaz chlorhydrique ; puis distillant et recevant 
le produit, d’abord dans un flacon contenant de l’eau, puis dans un 
second vase entouré d’un mélange réfrigérant. 
C’est un liquide incolore, d’une odeur alliacée ; à 0°, sa densité 
est de 0,874; il bout à H-12°; une dissolution alcoolique de potasse 
le décompose en chlorure de potassium et en alcool ; il brûle avec 
une flamme verte et en produisant de l’acide chlorhydrique ; soumis 
à un courant de chlore, il forme des composés dans lesquels les 
équivalents d'hydrogène sont successivement remplacés par des équi¬ 
valents égaux de chlore ; de sorte qu’on finit par obtenir du sesqui- 
chlorure de carbone = C 4 Cl 6 (Régnault). 
L’éther iohydrique, qui bout à 72°, s’obtient par l’action de l’io- 
dure de phosphore sur l’alcool. On peut dans cet éther remplacer 
