Funk, Beiträge zur Kenntnis der mechanischen Gewebesysteme etc. 237 
bis in die letzten Ausläufer hinein von Leptombelegen begleitet. 
Solche Fälle liegen vor bei Peucedanum offleinale und in schwä¬ 
cherem Maße auch bei den monokotylenähnlichen Eryngien Eryn- 
gium Lasseauxii und E. agavifolium, wo sich die verholzten Fasern 
sehr lange verfolgen lassen. 
Die Hadrombelege fehlen im Stengel noch weniger. Nur 
Berula angustifolia zeigt sich in seiner ganzen Achse völlig frei 
von einer solchen „Markscheide“, während im Blattstiel dieser 
Spezies wie auch bei Bupleurum falcatum und Oenanthe fistulosa 
das genannte Gewebe vollständig verschwindet. In den Blattrippen 
natürlich schwinden die Hadrombelege auch bald, nur bei Peuce¬ 
danum offleinale und P. longifolium lassen sie sich noch sehr lange 
in der Blattlamina beobachten. 
Es kann auch der Fall Vorkommen, daß ein regelrechtes 
Mestomscheidengewebe zur Ausbildung gelangt, das Mestom 
selbst jedoch nur noch in Kesten vorhanden ist oder dessen 
Ausbildung überhaupt ganz unterbleibt. Wir begegnen dann ver¬ 
einzelten Sklerenchymfasersträngen im Grundparenchym, 
die sich habituell kaum von Strängen des peripherischen Stereom- 
systems unterscheiden. Die Blattscheiden von Laserpitium gallicum 
zeigen dies in charakteristischerWeise. Hier sind nur die kleinen 
äußersten Gefäßbündel auf diese Art rückgebildet. Oft haben diese 
nur noch mechanischen Stränge einen Rest Leptom, bei zunehmender 
Größe auch Hadrom in ihrer Mitte, in ebenso vielen Fällen sind 
sie aber auch völlig von Leitungsgewebe befreit. Auch im Blattstiel 
finden sie sich noch unter stetigem Zunehmen des Mestoms oder 
lehnen sich hier an die größeren Gefäßbündel an. 
3. Sklerenchym- und Libriformzylinder. 
In dem Sklerenchymzylinder der Umbelliferenachse haben wir 
ein dem peripherischen mechanischen Gewebe gleich¬ 
wertiges System, das lediglich der Festigung des gesamten Or¬ 
gans dient, nicht etwa lokalmechanische Aufgaben erfüllt. 
Durch die Art und Weise, wie hier durch den Sklerenchymzylinder 
die einzelnen Gefäßbündel miteinander verbunden werden, wäre 
man leicht versucht, letzteren als eine besondere Form der Mestom- 
scheiden aufzufassen, die auf den Flanken der Gefäßbündel besonders 
stark ausgeprägt sind, und durch Verschmelzen miteinander dieses 
einheitliche Gebilde zustande kommen lassen. Bei einigen Oenanthe- 
arten ist dies auch tatsächlich so der Fall. Hier begegnen wir 
häufig der Erscheinung, daß die Gefäßbündel völlig isoliert im regu¬ 
lären Ringe des Stengels verlaufen. Bei Oenanthe silaifolia be¬ 
rühren sich die auf den Seiten der Gefäßbündel besonders stark 
ausgebildeten Hadromscheiden nur selten, während sie bei Oenanthe 
Lachenalii sich hier und da bereits Zusammenlegen. Auch am 
Grunde des Stengels von Oenanthe Phellandrium und Oe. fistulosa 
laufen die Gefäßbündel isoliert, ohne durch Sklerenchymfasern mit¬ 
einander verbunden zu sein. Bei Peucedanum Oreoselinum kommt 
es in höheren Internodien vor, daß einzelne Gefäßbündel des 
