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äusseren Eiumfang reichen. An den Schnitten solcher Eier bekommt man dann Bilder, nie die in Eig. 7 der Taf. 
XVII wiedergegebenen. Falls der Schnitt dicht über oder unter der Zentrosphäre getroffen hat, so sieht man dort in der 
Mitte Querschnitte von Fäserchen als runde Körner (unten in der Figur), von einer hellen Zwischensubstanz um¬ 
geben und in etwas verschiedenen Abständen voneinander. Ringsum diese Querschnitte findet man nach den Seiten 
hin immer mehr schief getroffene Schnitte von Fäserchen (Fig. 7),welche Schiefschnitte nach aussen hin immer 
längeren Faserstücken entsprechen und zuletzt, gegen den Eirand hin, in beinahe längsgetroffene Fäserchen über¬ 
gehen. Diese Schnittbilder der Strahlungen bestätigen, falls es noch nötig wäre, die Fasernatur der Strahlungs¬ 
struktur. Keine Wabenwände, keine Schaumnatur ist in den Strahlungen nachzuweisen, wie dies auch bei Eiern 
von Echinodermen und von vielen anderen Tieren schon dargelegt worden ist. 
In den Gobiuseiern erhält man eine glänzende Bestätigung der Tatsache, dass nach bester Fixierung und 
Färbung des selten reinen Protoplasmas sowohl in dem nicht sich teilenden (»ruhenden») als in dem sich teilenden 
Zustande des Eikörpers keine Wabenstruktur nachzuweisen ist. In einer hellen, scheinbar unstrukturierten Grundsub¬ 
stanz, dem Paramitom Flemming’s (der Interfilarmasse, dem Hyaloplasma anderer Autoren), findet sich ein Faserwerk, 
welches in der gewöhnlichen Anordnung ein Geflecht, aber kein Netz, bildet, und in der Strahlungsanordnung in 
sonnenartig um einen Mittelpunkt angeordnete, mehr oder weniger gerade Fäserchen übergeht. 
Diese letztere Tatsache wird nun durch die Verhältnisse in den weiter gefurchten, aus einer Anzahl von 
Blastomeren bestehenden Gobiuseiern in eklatanter Weise bestätigt. 
Auf der Tafel XVIII habe ich eine Auswahl von Abbildungen von Schnitten solcher Blastomeren zusam¬ 
mengestellt. Sie repräsentieren die Blastomeren in verschiedenen Zuständen von Buhe und Teilung und können 
eine deutliche Auffassung von der Anordnung des Mitoms während dieser verschiedenen Zustände geben. Sie sind 
nicht, schematisch, sondern ganz nach den dünnen Präparaten von mir gezeichnet; nur musste ich von den in diesen 
Präparaten sichtbaren Fasern eine Anzahl der in ihrer ganzen Länge verfolgbaren auswählen, um nicht durch zu 
viele und besonders durch die schief getroffenen Fasern die Abbildungen zu verwirren. Hier, wie leider so oft 
bei der Wiedergabe der mikroskopischen Bilder, stösst man auf die oben schon mehrmals besprochene Schwierig¬ 
keit perspektivische Strukturverhältnisse, die im Mikroskope durch Heben und Senken des Tubus klar hervortreten, 
in den Abbildungen darzustellen. Die hier mitgeteilten Figuren scheinen mir jedoch so deutlich die Anordnungen 
wiederzugeben, dass eine nähere Beschreibung überflüssig sein dürfte. Die Fig. 1—4 und 6—7 sind in doppelter 
linearer Vergrösserung des Zeiss’schen Bildes von Apochr. 2 mm, Ap. 1,30 und Komp. Ok. 12, die Fig. 5 ist 
bei dieser letzteren Vergrösserung selbst wiedergegeben. 
Die Fig. 1 stellt den medianen Durchschnitt einer solchen Blastomere mit ruhendem Kern und mit der 
neben ihm gelegenen eosingefärbten Zentrosphäre, um welche als Mittelpunkt die Fasern des Mitoms in schöner, 
gestreckter Strahlenanordnung hervortreten, dar, nur am Bande des Eies sieht man einzelne von ihnen sich dichoto- 
misch teilen und nach den Seiten hin umbiegen; zwischen diesen Fasern sind einige rotgefärbte Dotterkörner sichtbar. 
Die Fig. 2 stellt eine solche Blastomere mit dem Kern in dem Teilungsstadium, und zwar in der Spindel¬ 
phase mit den Chromosomen in der Äquatorialplatte, dar; von den beiden Zentrosphären strahlen die Mitomfasern 
in der üblichen, radiierenden Anordnung hinaus und gehen in der Nähe des Eirandes, vor allem aber m der 
Äquatorregion des Eies, in eine geflechtartige, dichotomisch verästelte Anordnung über; einzelne, teils eosin-, teils 
hämatoxyliugefärbte Dotterkörner sind zwischen den Fasern zu sehen. 
Hie Fig. 3 gibt eine solche Furchungszelle in Aveiter Amrgeschrittenem Teilungsstadium wieder, in welchem 
die o-eteilten Chromosomen zu zAvei Gruppen an den beiden Polen der Spindel neben den Zentiosphäien gelegen 
sind und der Zellkörper selbst die beginnende Einschnürung zeigt. 
Hie Fig. 4 zeigt eine Blastomere, nach abgelaufener Teilung, mit den aus den Chromosomen entstandenen 
kleinen Kernbläschen in allmählich geschehender Verschmelzung derselben; ringsum die Blastomere stossen die an¬ 
liegenden Partien der umgebenden Blastomeren an, in denen die strahligen Mitomfasern bald der Länge nach, bald 
schief vom Messer getroffen sind oder beinahe von ihren äusseren Enden gesehen vorhegen. 
In Fig. 6 ist ein Teilungsakt abgebildet, in Avelchem die Trennung der beiden Tochterzellen im letzten 
Moment sich befindet, indem nur noch eine Brücke sie vereinigt; in der rechten, im vollständigen Umriss wiedergege¬ 
benen Zelle sieht man in der Mitte, wie in Fig. 4, die Phase, in Avelcher die Chromosomen sich zu Bläschen umgeAvan- 
delt haben und die radiierenden Protoplamafasern von der Zentrosphäre ausstrahlen. Die dichte, dunkle Brücke 
zAvisehen dieser Zelle und der links von ihr gelegenen, von Avelcher nur der innere I infang abgebildet ist, besteht 
aus querliegenden Mitomfasern, Avelche in den Zellen ausstiahlen. 
