49 
Erscheinung, dass das Protoplasma der eben besamten Salmonideneier sich nach einer Seite des Eies zusammenzieht 
und dabei sich lebhaft bewegt, um einen Keimhügel zu bilden. Das Protoplasma besteht aus feinen, mit Dörnchen 
besetzten Fäden. Und an einer anderen Stelle sagt er: »Ein feinmaschiges Fadengerüst, mit zahlreichen Micro- 
somen besetzt, bildet die Grundlage». 
In der in demselben Jahre erschienenen Arbeit von Behrens liest man über die Struktur des Protoplasmas 
im Forellenei zur Zeit der Befruchtung folgendes: »Das Protoplasma des Forellenkeimes erschien in allen Stadien 
in Gestalt eines deutlichen Maschen- oder Netzwerkes feiner Fädelten, welche wiederum an einzelnen Stellen häufig 
an den Knotenpunkten leichte Verdickungen zeigten. In den früheren Stadien der Befruchtung, wo der Keim 
noch niedrig ist, war dieses Netzwerk ausserordentlich viel engmaschiger als in den späteren Stadien. Stets fanden 
sich an der Keimoberfläche die engsten, in der Tiefe die weitesten Maschen.» 
Wie erwähnt, ist aber ganz besonders die letzte Arbeit von His über das Forellenei dem Protoplasmapro¬ 
blem gewidmet. Hier schildert er genauer die Bewegungen des Protoplasmas der ins Wasser ausgegossenen frischen 
reifen Eier, indem es sich aus dein Dotter zusammenzieht und von ihm trennt, um mit dem Kern an einer Seite 
des Eies einen allmählich höher werdenden Hügel zu bilden; rings um die Dottermasse bleibt jedoch eine dünne 
Protoplasmaschicht zurück, welche mit dem Keimhügel zusammen hängt. 
In seiner Darstellung der Organisation des Protoplasmas hält sich His an das Protoplasma von Blasto- 
m eren der Eier und von jugendlichen Zellen. »An dünnen Schnitten fixirter Keime erscheint das Morphoplasma» 
__ His akzeptierte diese Bezeichnung von Ballowitz, den strukturierten Teil des Protoplasmas betreffend »als 
ein sehr zierliches Gerüst, dessen Fäden von kleinen Körnchen, den Mikrosomen oder Plasmosomen, durchsetzt 
sind». Die Plasmosomen J. Arnold’s »sind längs der Fäden des Gerüstes in mehr oder minder unregelmässigen Ab¬ 
ständen vertheilt, man darf daher nicht sagen, dass die Fäden aus aneinander gereihten Körnchen bestehen. Wir 
haben an ihnen als besonderen Bestandtheil ein Bindemittel zu unterscheiden, das wahrscheinlich aus einer zähen, 
mit dem Hyaloplasma nicht mischbaren Flüssigkeit besteht. Nur unter einer solchen Voraussetzung lässt sich der 
rasche Wechsel in Form und Vertheilung des Gerüstes einigermassen verstehen». In betreff der BüTscHLi’schen 
Lehre von der Schaumstruktur sagt er, dass zwar das Vorkommen echter Vakuolen- und Schaumbildungen im 
Bereiche mikroskopischer Formen kaum zu bestreiten sei; wie weit aller das Gebiet solcher echter Schaumbildungen 
reichte, sei weniger leicht zu sagen. »Meinerseits», äussert er, »kann ich es mit der unmittelbaren Beobachtung 
nicht vereinbaren, dass alle Plasmagerüste und Plasmafäden nur der Ausdruck durchschnittener Wabenwände sein 
sollen. Man sieht diese Gebilde doch vielfach als Stränge und Fäden, zum Theil als Querschnitte und unter 
Bedingungen, die eine Verwechselung mit Membranen völlig ausschliessen.» 
Das Morphoplasma (das Mitom Flemhing’s) und das Hyaloplasma (das Paramitom Flemming s) verhalten sich 
nicht nur gegen Färbemittel völlig verschieden, sondern auch gegen Fixationsmittel. Die Beagentien, die wir als 
solche anwenden, koagulieren sämtlich die Eiweisskörper und wirken somit trübend auf Gewebsbestandteile, die 
eiweisshaltig sind. Das Hyaloplasma bleibt aber dabei klar und durchsichtig; seine Bäume erscheinen, als ob sie 
bloss irgendwelche wässrige Salzlösungen enthalten hätten. »Das ist nun deshalb nicht recht denkbar, weil das 
lebende Hyaloplasma stark lichtbrechend und auffallend zäh ist... Eher darf man an Verbindungen denken, die, 
den Fetten ähnlich, bei den üblichen Methoden der Schnittbehandlung mit Xylol oder ähnlich wirkenden Sub¬ 
stanzen in Lösung gehen. Um über diese Fragen ins klare zu kommen, bedarf es noch sorgfältiger mikroche¬ 
mischer Untersuchungen. Vorläufig ist soviel festzuhalten, dass die hyaline Substanz der Zellenleiber gegenüber 
dem Morphoplasma eine chemisch durchaus eigenthümliche Stellung einnimmt. Im Uebrigen dürfen wir uns nicht 
verhehlen, dass die Charaktere des Hyaloplasma wesentlich nur negative sind, Mangel an eigener Form und an 
trübenden und färbbaren Bestandtheilen. Es können im Hyaloplasma möglicher Weise sehr verschiedenartige Be- 
standtheile enthalten sein, wässrige Salzlösungen, gequollene Schleimstoffe, Seifen, gelöste Fette u. a. m.» 
In Eiern der verschiedenen Tierklassen treten uns, sagt His, mehrere Typen der Plasmaanordnung ent¬ 
gegen: zunächst dotterbeladenes (lecithophores) und reines Plasma. Es sind die Dotterstoffe im Eiplasma als eine 
Art innerer Sekretstoffe entstanden. Damit sie wieder Plasma werden, müssen die Dotterstoffe neuerdings in Lö¬ 
sung treten, chemisch gespalten und vom lebenden Plasma assimiliert werden. Die Entwicklung meroblastischer 
Eier bereitet sich im allgemeinen dadurch vor, dass sich das Keimplasma von seinen Einlagerungen scheidet und 
in mehr oder weniger reiner Form anhäuft. Dieser Sonderungsprozess kann früher oder später vor sich gehen, 
bei Knochenfischen erreicht er seinen Höhepunkt nach dem Eintritt der Eier ins Wasser. »Darin liegt der be¬ 
sondere Werth der Knochenfischeier für Protoplasmastudien, dass in deren Keim und Blastomeren die lei sende 
