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Hier will ich jedoch die wichtigsten Ergebnisse der Untersuchungen Schaxel’s anführen und dabei vor 
allem die Hauptmomente wiedergeben. Am Ei der Wachstumsphase unterscheidet Schaxel hinsichtlich des Keim¬ 
bläschens drei Bildungsphasen, zwischen welchen jedoch keine scharfen Trennungen existieren, nämlich den Knäuel¬ 
zustand des fädigen Chromatins, den Netzzustand des aufgelockerten Chromatins, in welchem eine starke Chromatin¬ 
emission aus dem Keimbläschen in das Zytoplasma eintrifft, und den Zustand des fädiggeformten Chromatins. 
»Im ersten Stadium», sagt Schaxel, »in dem der Kern, ohne an Umfang zu gewinnen, nicht allzu lange verharrt, 
findet sich der chromatische Inhalt in Eadenform aufgeknäuelt. Daran schliesst sich ein allmähliches Wachstum 
des Kerns, indem zuerst das Chromatin bei seiner Verteilung auf einem achromatischen Netz einen ansehnlichen 
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Nucleolus bildet und reichlich Chromatin emittiert, dann den Nucleolus allmählich wieder rückbildet, während das 
Karyochromatin Eadenform annimmt, um schliesslich bis auf die Chromosomen der Reifungsspindel der Auflösung 
zu verfallen.» Die drei genannten Phasen stehen in innigstem Zusammenhang mit dem Verhalten des Eikörpers. 
In der ersten Phase ist das Plasma schwach färbba^ bei feiner Eisenhämatöxylinfärbung z. B. überhaupt nicht zu 
sehen, da es für Kernfarben gar keine Affinität besitzt. Bei Färbung mit Boraxkarmin, deutlicher mit Eosin oder 
Lichtgrün, zeigt sein optisches Bild eine zierlicheSchaumstruktur. Das Eiplasma befindet sich hierbei im » Zu¬ 
stande der primären Achnmiasie ». Die danach eintretende Chromatinemission in das Plasma durch die Kernmembran 
geschieht nicht durch nachweisbare Pisse und Auflösungen der letzteren; man kann also nicht von einer »Aus¬ 
wanderung von Chromidien» sprechen, sondern die chromatische Substanz »scheint in feinster Verteilung zur Kern¬ 
membran zu gelangen, diese zu durchdringen und durch sie ausgeschieden zu werden, so dass sie dann dem Kern 
eine Zeitlang kalottenartig aufsitzt. Die Chromatinemission dauert ununterbrochen au, bis sie an Intensität ab¬ 
nimmt und schliesslich aufhört.» Es wurde nur diese eine Chromatinemission beobachtet; im weiteren Ei Wachstum 
findet keine mehr statt. »Wenn der Kern aufhört, Chromatin zu emittieren und sein Inhalt in die dritte Phase, 
die der fädigen Bildungen, eingeht, ist das Plasma so dicht mit chromatischer Substanz erfüllt, dass seine an¬ 
fänglich deutlich wahrnehmbare Struktur durch die Überlagerung mit opaken Massen kaum noch erkennbar ist. 
Der Eikörper befindet sich im Zustand der Gkromasie .» Im letzten Stadium desselben findet man, dass »das 
Chromatin so im Zellplasma verbreitet ist, dass überall die durch die plasmatische Schaumstruktur bedingten hellen 
Lumina auf dünnen Schnitten zwischen den ehromatintragenden Wabenwänden im optischen Bild sichtbar werden. 
Dann tritt die Dotterbildung und das Auftreten der bekannten Testazellen ein. Etwa gleichzeitig bemerkt man 
die Abnahme des Plasmachromatins. Die ersten Dotterspuren finden sich nicht in besonderer Nähe des Kerns, 
wie oft angegeben wird, sondern sind im Plasma unregelmässig verbreitet. Der Dotterbildung folgt das Eiwachstum. 
Der peripherische Chromatinmantel verschwindet indessen nicht, sondern bleibt als Pest übrig. Sonst hat zuletzt, 
als das Keimbläschen seine Auflösung erleidet und die Dotterbildung vollendet ist, das Ei ein durchaus achro¬ 
matisches Aussehen. »Es befindet sich im Zustand der sekundären oder vitellinen Achromasie .» Was die Follikel 
der Ascidieneier betrifft, so verdanken sie abortiven Eiern ihren Ursprung. Die Follikelzellen vermehren sich 
ziemlich rasch und bilden bald eine kontinuierliche Schicht um das Ei. »Zu beiden Seiten einer ununterbrochenen 
Follikelschicht liefen diskontinuierlich einzelne Zellen, die sofern sie aussen liegen, als äussere Follikelschicht be- 
zeichnet werden, im Gfegensatz zu der primären mütterlichen, von der sie abstammen und die nunmehr die innere 
heisst, — sofern sie im Ooplasma oder wenigstens in dieses eingedrückt sich befinden, nichts anderes vorstellen 
als die sogenannten Testasellen .» Die Zellen der Follikelschichten vermehren sich nicht durch Mitose — keine 
solche liess sich dartun —, sondern dies muss amitotisch geschehen. Nach aussen von der Schicht der Testazellen 
entsteht eine membranöse Bildung, das sogenannte Chorion, vermutlich durch Ausscheidung. Die Testazellen 
nehmen das Testierende Chromatin aus der Randschicht in sich auf und werden von ihm angefüllt. Diesen Prozess 
deutet Schaxel als Phagozytose. »Die Testasellen invahieren, beladen sich mit restierendem Plasmachromatin, werden 
ausgestossen und verfallen der Degeneration .» 
Was nun zuletzt die Bedeutung der Chromatinemission betrifft, fasst Schaxel sie wesentlich derart auf, 
»dass man sie ungezwungen als Goldschmidt sehen Chromidialapparat bezeichnen kann. Welchen Anteil dieser 
Apparat qualitativ, also chemisch an der Dotterbildung nimmt, ist morphologisch nicht feststellbar. Seine quan¬ 
titative Beteiligung ist eine ganz offenkundige. Aber nicht das gesamte Chromatin erschöpft sich in der Dotter - 
bildung». Der Rest wird von den Testazellen aufgenommen und aus der Eizelle ausgestossen. Es spielt somit hier¬ 
ein regulativer Vorgang herein, indem überschüssiges Chromatin entfernt wird. »Wir werden also», sagt Schaxel, 
»gern mit Goldschmidt in den Chromidien Äusserungen der Zell- bzw. Kerntätigkeit bei der Bildung eines 
wichtigen Produktes sehen. Kein Zwang besteht aber, diesen Chromidialapparat dem Eikern, dem er entstammt, 
