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mit dem Spermium in das Ei eingeführte Protoplasma mit seinen grossen Körnern sich allmählich in die Eisub¬ 
stanz ausbreitet und in dieselbe aufgenommen wird. »Aus theoretischen Gründen», sagt er, »muss angenommen 
werden, dass, nachdem die männlichen und weiblichen Plastocliondrien sich gemischt haben, früher oder später je 
ein männliches und weibliches Korn miteinander verschmelzen.» 
Ich gehe nun, nach dieser Übersicht über die wichtigsten Ansichten und Angaben der diesen Gegenstand be¬ 
sprechenden Autoren, zu meinen eigenen Befunden hinsichtlich der Struktur des Protoplasmas und im ganzen des 
Zellkörpers des Ascariseies über. Das von mir hierfür benutzte Material war teils mit Sublimatlösung, teils mit 
Pikrinessigsäure, teils mit Carnoy’schem Gemisch behandelt. Von diesen zeigten sich das erste und das letzte 
Fixiermittel als die besten. Vor allem war das mit Carnoy’schem Gemisch fixierte ganz ausgezeichnet schön. Zur 
Färbung eignete sich ganz besonders die Heidenhain’sche Eisenalaun-Hämatoxylinmethode mit nachfolgender kurzer 
Eosinbehandlung. Ich will aber von vornherein betonen, dass hierbei die richtig abgewägte Differenzierung, resp. 
Abfärbung des Hämatoxylins von grösster Bedeutung ist. Wenn die Abfärbung zu weit geführt worden ist, lässt- 
sich die feinere Protoplasmastruktur gar nicht genau eruieren. Unter Hinweis auf die Tafeln XI, XII und XIII 
kann ich indessen die allgemeinen Züge dieser. Struktur in kurzgefasster Darstellung angeben. 
Wenn die Hämatoxylinfärbung gut gelungen und intensiv, die Eosinfarbe aber nicht oder nur schwach her¬ 
vortritt, wie in den Fig. 16, 17 und 18 der Taf. XI, bemerkt man nur ein sehr feines, graues bis schwarzes 
Fadenwerk mit kleinen, dunkel resp. schwarz gefärbten Körnchen von etwa gleicher Grösse, welche in ungefähr 
gleichen Abständen in den Fäden aufgehängt sind. Diese fein gekörnten Fäden umkreisen runde oder ovale helle 
Bäume von wechselnder Grösse und laufen teils an ihren Wänden, teils in den Balken zwischen ihnen, und zwar 
in verschiedenen Bichtungen, so dass man durch Heben und Senken des Tubus den Verlauf der Fäden sehr schön 
•verfolgen kann. Dagegen ist es nicht eben leicht, dieselben in ihrem perspektivischen Bilde abzuzeichnen. Die Fig. 
16, 17 und 18 der Taf XI vermögen deshalb nur ungefähr in einem Plane das Faden werk wiederzugeben. Die 
Fäden mit ihren Körnern sind aber im guten Material und bei geeigneter Färbung, wie oben betont, ausserordent¬ 
lich schön und scharf hervortretend und leicht verfolgbar. Oft sieht nian sie streckenweise ziemlich gerade oder 
schwach schlingernd verlaufen; nicht selten zeigen sie eine, obwohl undeutliche, radiäre Anordnung, was besonders 
dann hervortritt, wenn Zentrosomenstrahlungen vorhanden sind, und zwar vor allem in der Umgebung derselben, 
obwohl diese radiäre Anordnung in den Ascariseiern nicht so ausgeprägt vorkommt, wie bei vielen anderen Tieren, 
z. B. bei den Eckinodermen. 
In allen meinen gut gelungenen Hämatoxylinpräparaten von Ascariseiern, wo die Differenziation der Farbe 
auf einem geeigneten Stadium unterbrochen wurde — und ich besitze viele solche — lässt sich das hier geschil¬ 
derte, mit kleinen Körnern besetzte, feine Fadenwerk überall im Eikörper der Ascariseier nachweisen. Die Fäden 
hängen offenbar untereinander nicht netzartig zusammen. Hier und da kann man an ihnen eine dichotomische 
Verzweio-unsr wahrnehmen, und sie flechten sich stellenweise umeinander. Oft kann man solche Fäden eine 
Strecke weit, bald mehr gerade, bald mehr gebogen und schlingernd, unverzweigt verlaufend verfolgen. 
Wenn man aber die Abfärbung der Hämatoxylinfarbe weiter treibt, wird das körnige Fadensystem immer 
heller und entzieht sich zuletzt den Blicken vollständig. Die Fig. 2 der Taf. XII stellt ein solches abgefärbtes 
Präparat dar, in dem nur die Zentralkörper und die Chromosomenschiingen noch mit der Hämatoxylinfarbe her¬ 
vortreten; im Zellprotoplasma erkennt man dann nur die hellen, vakuolenähnlichen, grösseren Bäume oder Tropfen. 
In den mit Hämatoxylin und Eosin hinreichend stark gefärbten Präparaten bemerkt man ferner, dass überall, 
wo das dunkle Fadenwerk sich findet, eine sich durch das Eosin rötlich färbende Substanz auf tritt, welche alle 
die die hellen Bäume umgebenden Zellpartien des Eikörpers ausfüllt. In dieser sich rötlich färbenden Substanz 
findet sich offenbar das Deutoplasma, die Dottersubstanz, obwohl die Dotterkörner nur undeutlich hervortreten, 
indem sie miteinander zusammengebackt und verschmolzen sind. In den jüngeren Stadien der Eier erkennt man. 
dass diese Substanz im Eikörper noch körnig ist und in zerstreuten Gruppen liegt. 
Auf den Tafeln XI, XII und XIII sieht man in manchen Figuren diese rötlich gefärbte Substanz in ver¬ 
schiedenen Stadien der Ausbildung. 
Wie soll man nun den eben geschilderten Bau des Protoplasmas und des Eikörpers im ganzen erklären? 
Wenn man die hier dargelegten Strukturverhältnisse mit den in anderen Eiern, z. B. in denen der Echinodermen 
und Mollusken, von mir dargelegten vergleicht, so kommt man zu folgender Auffassung. Das Protoplasma der 
Ascariseier besteht aus einer an sich strukturlosen Grundsubstanz, welche von einem ziemlich weitmaschigen Ge¬ 
rüst von feinen, sparsam dichotomisch verästelten und mit feinen Körnern besetzten Fäden duichsetzt und um- 
