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auch dieselbe Gestalt wie in den Richtungskörpern der ersten Ordnung und stellen zylindrische, an den Enden ab¬ 
gerundete und hier zuweilen etwas verdickte Stäbchen dar, welche der Quere nach zwischen den roten Spindel¬ 
fasern die Spindel durchziehen (Fig. 2, 3, 4, 5, 7 der Taf. VI). Von ihren Enden betrachtet, zeigen sie sich 
bekanntlich als runde Körner oder Kugeln (Fig. 1, 4, 5, 6 der Taf. VI); wenn man aber den Tubus hebt und 
senkt, erkennt man, dass sie zylindrischen Stäbchen entsprechen (Fig. 1, 4, 5, 6). Betrachtet man nun die rote 
Spindel mit ihren blaugrünen Chromosomen in der breiten Flächenansicht genauer, so erkennt man (Fig. 2, 7 der 
Taf. VI) den von den Autoren beschriebenen hellen Zwischenraum zwischen den Chromosomen und die dieselben 
verbindenden Brücken. Aber ebenso wenig wie an den Richtungskörpern erster Ordnung sieht man hier diese 
Brücken blaugrün, sondern rot gefärbt. Sie bestehen also kaum aus Chromatin (resp. Nuklein), sondern wie von 
einigen Autoren angenommen wurde, eher aus Linin ; man kann von solchen Brücken in jeder Spindelhälfte etwa 
5—6 zählen; zwischen diesen dünnen Brücken sieht man ganz helle ungefärbte blasenartige kleine Räume. 
Als nun in der folgenden Entwicklung die äusseren und inneren Chromosomenpaare auseinander gezogen 
werden, und die beiden äusseren nach dem äusseren, die beiden inneren nach dem inneren Spindelpol hin wandern, 
wird dieser helle, von den roten Brückenfasern durchzogene Zwischenraum immerfort vergrössert (Fig. 8 und 9 der 
Taf. VI) und die Brückenfasern werden verlängert, bis sie kaum mehr sichtbar sind. Von den vom inneren zum 
äusseren Spindelpol ziehenden eigentlichen Spindelfasern bemerkt man dann nur die mehr peripheren; die zentral 
gelegenen dagegen reichen nur von dem betreffenden Pol bis zu den angrenzenden Stäbchen (Fig. 7, 8 und 9 der 
Taf. VI), weshalb es den Anschein in der Tat erhält, als ob die Stäbchen, wie es von mehreren Forschern an¬ 
genommen wurde, durch die Fasern zu dem entsprechenden Pol gezogen werden. Eine wirkliche Anheftung der 
Fasern an den Stäbchen vermochte ich jedoch nie nachzuweisen; vielmehr sah ich diese in deutlichen Bildern nur 
zwischen den Fasern eingebettet. Ebensowenig wie an den Richtungskörpern erster Ordnung sah ich an den¬ 
jenigen zweiter Ordnung an den Polen Zentrosomen und Strahlungen im Protoplasma. Man scheint zuweilen 
daran gedacht zu haben, die oft etwas verdickten und sich etwas stärker färbenden inneren und äusseren Enden 
der Spindelfasern als Zentralkörperchen aufzufassen; ich stimme aber in der Ansicht derjenigen Autoren, welche 
dies nicht annehmen, ein. Zwar können in Eisenalaun-Hämatoxylin-Präparaten (Fig. 1, 4 der Taf. XI) an den 
Spindelpolen diese Enden der Fasern als dunkle Körner erscheinen; bei genauer Betrachtung erkennt man jedoch, 
dass sie nur den eigentlichen Faserenden entsprechen. In diesen letzteren Präparaten sieht man auch, wenn sie 
gut differenziert sind, dass die genannten Brücken zwischen den Chromosomenpaaren nicht durch Hämatoxylin ge¬ 
färbt, sondern hell oder, wenn Eosin zugleich angewandt worden ist, rötlich gefärbt sind (Fig. 5 der Taf. XI). 
Indem sich die beiden Chromosomenpaare des Richtungskörpers zweiter Ordnung immer mehr voneinander 
trennen (Fig. 11 und 12 der Taf. VI), erreichen sie zuletzt je ihren Pol der Spindel; das äussere Paar kommt 
dabei bis zur Eioberfläche, und diese erhebt sich zugleich zu einem kleinen Hügel, in den das äussere Chromo¬ 
somenpaar, welches wohl den Anstoss zur Bildung des Hügels gab, eintritt. Dann wächst immer mehr dieser 
Hügel und breitet sich nach den Seiten aus, so dass er wie ein Pilz an der Oberfläche des Eies sitzt (Fig. 13 der 
Taf. VI), in dessen Hut das äussere Chromosomenpaar liegt, und zwar von einer nur ganz geringen Menge von 
Zellsubstanz umgeben; diese Substanzpartie scheint mir eigentlich aus der den so stark vergrösserten Zwischenraum 
zwischen den beiden Chromosomenpaaren ausfüllenden, wohl aus dem Keimbläschen stammenden Kernsubstanz zu 
bestehen, welche in die Spindel eingetreten zu sein scheint; dagegen bemerkt man um das in der genannten Hin¬ 
ausstülpung befindlichen Chromosom herum kein wirkliches Protoplasma; falls eine solche Substanz in der Tat in 
die Ausstülpung eindringt, muss es in sehr minimaler Menge geschehen. Dagegen wird diese Ausstülpung stets 
von einer Partie der Obeflächenschicht des Eies umgeben; diese hautartig verdickte Schicht schnürt sich dann 
immer mehr ab, und bald ist die ganze Ausstülpung vollständig vom Eie abgetrennt, obwohl sie fortwährend als 
ein kleiner, abgeplatteter Kuchen der Eioberfläche anliegt. Nun ist der zweite Richtungskörper fertig gebildet und 
enthält das äussere Chromosomenpaar, welches immerfort seine blaugrüne Farbe behält (Fig. 15, 18, 19 etc. der Taf. 
VI, im Vertikalschnitt durch die Eioberfläche gesehen; Fig. 14 derselben Tafel stellt es in der Flächenansicht dar). 
Ich habe diesen Prozess der Bildung des zweiten Richtungskörpers bei Ascaris etwas eingehender dargestellt, 
weil ich von demselben viele schöne Präparate hatte und einen Vergleich mit dem entsprechenden Prozess bei 
Asterias zu machen wünschte. Dass dieser Prozess bei der Bildung des ersten Richtungskörpers bei Ascaris in 
gleicher Weise vorsichgeht, liegt auf der Hand, obwohl bei diesem zwei Paar Chromosomenstäbchen in den Kör¬ 
per hineintreten. 
Ich gehe jetzt zu der Darstellung des Verhaltens der im Ei zurückgebliebenen Hälfte der zweiten Richtung »- 
