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holt sich dann bei jedem folgenden Teilungsakt. ln dem Spindelstadium tritt die blaugrüne Farbe in intensiver Be¬ 
schaffenheit in den Chromosomen auf; in den sogenannten Ruhestadien nach geschehener Teilung sind die Kerne 
der Morulae immer wieder rot. Nachdem aber die Blastula gebildet worden ist, tritt merkwürdiger Weise ein neues 
Verhalten ein. Alle Kerne in den Zellen der Wandung, also auch die ruhenden färben sich nunmehr blaugrün ; in 
den sich teilenden Zellen wird diese Farbe der Chromosomen noch mehr akzentuiert. Ebenso färben sich die Kerne 
■der meisten Zellen in der Körperhöhle dunkel blaugrün; nur in ganz vereinzelten Zellen sah ich nur eine rötliche 
Farbe, ich vermag aber nicht die Natur dieser allerdings seltenen Ausnahme von der Kegel zu erklären. Eie Fig. 
14 der Taf. IV stellt einen Durchschnitt von einer Partie einer solchen Blastula dar. 
Nachdem ich somit das fragliche färberische Verhalten der Chromosomen bei der parthenogenetischen Ent¬ 
wicklung der Asteriaseier kurz geschildert habe, gehe ich zu der Darstellung desselben bei der normalen Befruchtung 
der Eier von Parechinus miliaris über; diese Darstellung ist also geeignet, die in der Beschreibung der Entwick¬ 
lungsverhältnisse bei Asterias vorhandenen Lücken auszufüllen. 
Nach dem Einti’itt der Spermie in das Ei behält dieselbe in Biondilösung fortwährend ihre so charakteri¬ 
stische Tendenz, aus dieser Lösung die Methylgrünfarbe anzunehmen. Die Fig. 7 der Taf. V zeigt einen solchen 
■eben eingedrungenen, noch nicht angeschwollenen, grün gefärbten Spermienkopf mit der ihm vorangehenden, rot 
gefärbten Zentrosomenstrahlung auf dem Wege zum Eikern, in welchem nur «^gefärbte Teile sich finden. In den 
Fig. 8—13 der Taf. V sind bei stärkerer Vergrösserung die nunmehr angeschwollenen Spermienköpfe in den fol¬ 
genden Stadien der Entwicklung abgebildet. Diese Spermienköpfe sind zu kugligen Blasen verändert, in deren 
ungefärbtem und unstrukturiertem Inhalt die Chromosomenkörner mit stark blaugrüner Farbe hervortreten. In Fig. 
8 der Taf. V ist nur die Spermieblase mit dem Zentrosom und der Strahlung wiedergegeben; in den Fig. 9—13 
(Taf. V) ist auch der Eikern dargestellt, und in diesem bemerkt man nur rot gefärbte Elemente. Es waren ja 
eben solche Bilder, die den Ausgangspunkt für diese meine sämtliche Untersuchungen bildeten. Ich wurde von 
der so auffallend verschiedenen Färbbarkeit der Chromosomen im Spermienkern und im Eikern frappiert und 
wünschte besonders zu erfahren, wie sie sich nach der Verschmelzung der beiden Kerne verhalten. Die Fig. 12 
und 13 der Taf. V stellen Stadien vor, welche eben dieser Verschmelzung vorangehen, wo die beiden Kerne dicht 
aneinander gedrängt liegen, deich nach dem Stadium der Fig. 13, wo schon das Zentrosom geteilt ist und seine 
Hälften mit je einer Strahlung im Begriffe sind, die Stelle der beiden Eipole einzunehmen, soll die Verschmelzung ein- 
treten. Die beiden Farben, grün und rot, sind aber noch ebenso different wie vorher. Sobald aber die Verschmelzung 
eingetroffen ist, sieht man nichts mehr von der grünen Farbe der Spermiechromosomen. Der verschmolzene Kern 
enthält nur rot sich färbende Elemente. Hier ist also eine Veränderung der Farbentendenz der Chromosomen der Sper¬ 
mie plötzlich eingetroffen. Wenigstens gelang es mir nicht, in meinen Präparaten einen mehr allmählich geschehen¬ 
den Übergang der Farben Veränderung, und mithin nicht wirkliche Zwischenstadien, nachzuweisen. Der danach 
sich vergrössernde und elliptisch werdende Eikern, an dessen beiden Polen je ein Zentrosom mit dessen Strahlungen 
im Eiprotoplasma liegt, hat in seinem Kernsaftraum immerfort nur rot sich färbende Chromatinstränge. Die 
Fig. 14 der Taf. V gibt einen solchen sogenannten ruhenden Eikern wieder. Erst nachdem dieser Kern in das 
Spindelstadium übergeht, trifft eine auffallende Veränderung der Chromosomensubstanz ein. In dem Stadium der 
Äquatorialplatte sieht er so aus, wie die Fig. 10 der Taf. IV (aus der parthenogenetischen Entwicklungsreihe von 
Asterias) angibt. Nachdem die Spaltung der Chromosomen geschehen ist und die Teilstücke nach den Polen ge¬ 
zogen sind, bietet das Bild das in Fig. 15 der Taf. V wiedergegebene Aussehen. Die Chromosomen sind nun 
sämtlich ganz blaugrün gefärbt. Aber dies prägnante Färbungsstadium geht wieder bald vorüber. Sobald die 
Chromosomen die Pole erreicht haben, beginnt ihre Anschwellung zu je einer kleinen Blase, indem je eine solche 
um sie gebildet wird; dann ist die Tendenz zur Hrünfärbung wieder ganz vorbei, und das Bild zeigt sich wie in 
Fig. 16 der Taf. V. Hierauf verschmelzen bekanntlich die Blasen untereinander, und an jedem Pol der sich auf¬ 
lösenden Spindel entsteht, während die Spaltung des Eies vorsichgeht, ein anfangs gelappter, dann ovaler oder 
rundlicher Eikern mit je einem Zentrosom und einer Strahlung. Die Fig. 17 stellt ein solches Stadium dar. In 
diesem Stadium ist immerfort nur die Tendenz zur Köffärbung der auf feine, gewundene, gekörnte Stränge ver¬ 
teilten Chromosomensubstanz vorhanden. 
Erst nachdem solche »ruhende» Kerne in ein neues Teilungsstadium übergehen, und sich die Chromosomen 
um eine Spindel ansammeln, tritt von neuem die Tendenz zur Grünfixbmxg auf, wie dies in Fig. 12 der Taf. IV 
(aus der parthenogenetischen Entwicklung) bei Asterias wiedergegeben ist, um dann nach geschehener Teilung 
wieder in dieselbe Wechselung der Erscheinungen während der ganzen Morulaperiode einzutreten. 
