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mitom entspricht nnd übrigens rundliche oder ovale Vakuolen enthält, in denen eine andere helle Substanz gelegen 
ist. Bei der Zytolyse der Eier trennen sich diese Substanzen mehr oder weniger voneinander, wonach man das 
Fadengeflecht ausserordentlich deutlich wahrnimmt. 
7. In den Eiern von Ascidia intestinalis (Ciona canina 0. F. Mülleb), in denen auch das geflechtartige Faden¬ 
werk des Mitoms, sowie die Paramitomsubstanz deutlich hervortreten, bemerkt man an den Ovarialeiern in einer 
gewissen Periode die oben besprochene Ansammlung einer anderen Substanz, welche in den Biondipräparaten 
noch bestimmter erscheint, und die auf eine Chromidienemission im Sinne Schaxel’s hindeutet. Auch in den 
Gfobiuseiern kommen Andeutungen zu einem solchen Prozesse vor. 
8. Was dann die Frage von dem Protoplasma in den Nervenzellen betrifft (s. oben Abteil. Nr. 8), so lässt 
sich in den jüngeren Zellen während ihrer Ausbildung hier und da ein deutliches, feines, gewundenes, gekörntes 
Fadenwerk nachweisen, welches in einer hellen Substanz eingeschlossen liegt. Aber auch in den voll ausgebildeten 
Nervenzellen (motorischen Bücken markszellen, Cerebrospinalganglienzellen, Purkinjezellen) sind solche gekörnte 
Fäden vorhanden, welche in der hellen GrundSubstanz, zwischen den Nisslkörnerschollen und den Neurofibrillen¬ 
zügen, in verschiedenen Eichtungen, bald mehr gewunden, bald mehr gerade verlaufen, mehr selten aber eigent¬ 
lich reichlich Vorkommen. Diese Fäden, welche nicht netz-, sondern geflechtartig angeordnet und hier und da 
dichotomisch verästelt sind, entsprechen deutlich dem Mitom von Flemming und sind offenbar von ihm schon längst 
wahrgenommen und geschildert. Aber auch in den Axenzylindern sind, teils schon in dem Abgangskegel, teils in 
ihrem späteren Verlaufe, solche gekörnte Fäden, und zwar gewöhnlich in ziemlich gestrecktem Verlaufe, nachweis¬ 
bar; sie sind sicherlich zwischen den Neurofibrillenbündeln gelegen und folgen grösstenteils ihrem Verlaufe. 
9. Was nun aber die hochwichtige Frage von der Bedeutung und der Aufgabe des morphologisch wahr¬ 
nehmbaren Fadengeflechts im Protoplasma, des Mitoms, sowohl als der hyalinen Grundsubstanz, in welchem das 
Fadengetiecht ein geschlossen liegt, des Paramitoms, betrifft, so haben uns leider weder die Biologen, noch die Chemiker 
bisher die Eätsel enthüllen können. Die Chemie lehrt uns, dass das Protoplasma nebst viel Wasser ihrer Haupt¬ 
masse nach im übrigen aus Proteinsubstanzen, aus Kolloiden, besteht und in der lebenden Zelle gegen Lack¬ 
mus alkalische Eeaktion zeigt, sowie ferner, dass die fraglichen Proteinsubstanzen aus einer ganzen Eeihe von Ei- 
weissstoffen bestehen, aber »nicht aus Eiweissstoffen im gewöhnlichen Sinne, sondern aus mehr zusammengesetzten 
phosphorhaltigen Stoffen» (Hammarsten). Während der Zelltätigkeit gehen auch Umsetzungen vor sich. 
Welche Stoffe sich aber in dem Mitom und in dem Paramitom finden, ist uns bis auf weiteres unbekannt; 
aller Wahrscheinlichkeit nach können sie auch in verschiedenen Zellarten und unter verschiedenen Zuständen der 
Zellen wechseln. Die michrochemischen Methoden, vor allem die Färbungsmethoden, möchten uns in diesen Be¬ 
ziehungen doch etwas leiten können; bisjetzt ist aber dies nicht, oder nur in geringem Masse gelungen. Falls es 
z. B. möglich wäre, nachzuweisen, dass im Protoplasma die Körnchen des Mitoms, die Mikrosomen, als Kegel 
Chromatin enthalten, hätte man doch wenigstens einen Hinweis, aber nicht viel mehr. Denn, was ist Chromatin? 
Es ist ja eigentlich nur ein morphologischer, nicht ein echt chemischer Begriff. Wir wissen, dass sich in den 
Kernen »Chromatin» findet, welches sich mit gewissen färbenden Substanzen tingiert, sowie dass sich auch gewisse 
chemische Stoffe mittelst gewisser Färbungsmethoden nachweisen lassen. Hier oben ist aber eingehend dargelegt 
Avorden, dass diese Färbungsreaktionen gerade in den Kernen bei verschiedenen Zuständen in der Wirksamkeit der 
Zellen in besonderer, meistens sogar konstanter Weise Avechseln. Die Chromatinsubstanz der Kerne zeigt also, Avie 
schon M. Heioenhain gefunden hat, in ihren Chromosomen während der Teilungsstadien konstant Eeaktion auf 
Nuklein (resp. Nukleinsäure); in den Phasen vor und nach denselben, in den Euhephasen, aber nicht, indem hierbei 
Veränderungen in der chemischen Zusammensetzung vorsiehzugehen scheinen. Das »Chromatin» verändert sich 
oder »maskiert» sich während dieser Stadien. Im Protoplasma hat man solche »Veränderungen» nicht, oder nur 
Avenig entdecken können. Indessen Aveisen die \ r on mehreren Forschern in den Ascidieneiern gemachten Befunde 
von basophilen Stoffen im Protoplasma auf die Möglichkeit hin, auch in diesem durch Färbungen eine gewisse Art 
von »chemischer Analyse» auszuführen. Und die Chromidienemission Schaxel’s in diesen Eiern scheint diese 
Frao-e noch ein Stück Aveiter führen zu können. In dieser Eichtung wird hoffentlich bald Aveiter gearbeitet Averden. 
