172 Stoklasa, Sebor, Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 
liol behandelt. Durch Abkühlung sonderte sich aus der Alkohol¬ 
lösung ein kompakter Niederschlag von metallischem Glanze und 
schwarzgrüner Färbung ab. 
Eine gewisse abgetrennte Menge wurde bis zum konstanten 
Gewichte im Wasserbade getrocknet. Die Trocknung zum kon¬ 
stanten Gewicht vollzieht sich selten in mehreren Tagen, ja manch¬ 
mal sogar erst in mehreren Wochen. 
In einer Portion der so gewonnenen Substanz wurde der 
Phosphor, in der anderen der Stickstoff bestimmt. Für die Phos¬ 
phorbestimmung betrug das Gewicht der benützten Menge 0,21 g. 
Diese wurde mit Natriumkarbonat und Natriumnitrat in einer Pla¬ 
tinschale verbrannt, die verkohlte Substanz in ein Gefäß geschüttet 
und mit Salpetersäure angesäuertem Wasser gekocht. Im reinen 
Filtrate erfolgte mittels der Molybdänmethode die Bestimmung von 
Phosphorsäure. An Mg 2 P 2 0 7 wurden 0,022 g gefunden, was 2,91 % 
Phosphor entspricht. In einem anderen, abgewogenen Quantum, 
und zwar in 0,403 g wurde der Stickstoff bestimmt und hievon 
1,12 % gefunden. 
Durch diese präparative Methode hat Stoklasa, wie wohl 
angenommen werden kann, fast ein Reinchlorophyll erhalten, 
welches 2,91 % Phosphor enthielt. 
Durch eine schon früher durchgeführte Isolierung wurde von 
ihm ein Reinchlorophyll mit 3,37 % Phosphor erhalten. 
Einer von unseren Mitarbeitern, V. Brdlik, hat größere Quan¬ 
titäten von Chlorophyll dargestellt, indem er 120,5 kg Spinatblätter 
mit 230 Liter chemisch-reinen Methylalkohols extrahierte. 
Frisch gepflückter Spinat wurde gewaschen, getrocknet, d. h. 
in der Weise, daß das zur Abspülung verwendete Wasser verdunstete, 
worauf die so getrockneten Blätter in einer emaillierten Mühle zer¬ 
rieben wurden. Zur Neutralisation der organischen Säuren im Extrakte 
wurde diesen etwas kohlensaurer Kalk zugesetzt. Der erhaltene alko¬ 
holische Extrakt von 188 1, wurde mit 48 1 chemisch reinen Benzols 
ausgeschüttelt. Die Benzolschicht, welche das Chlorophyll aufge¬ 
nommen hatte (43 1) wurde bei etwa 40° C. abgedampft. Es 
wurden 65 g Chlorophyll gewonnen. Diese wurden behufs Ent¬ 
fernung der Stoffe, welche beim Ausschütteln aus der Alkohol¬ 
schicht teilweise in die Benzolschicht gelangten, in Benzol aufge¬ 
löst. Der Rückstand wurde nach Abdampfen der Benzollösung 
direkt verseift, um das Chromophor, wie Hoppe-Seyler es bereits 
getan hat, abzutrennen. Die Verseifung des Rohchlorophylls er¬ 
folgte nach Abdampfen des Benzols durch Kochen mit konzen¬ 
triertem Barythydrat. Das überschüssige Ba(OH 2 ) wurde in ge¬ 
bräuchlicher Weise mittels Durchleitens von C0 2 herausgefällt und 
nach der Abkühlung filtriert. Auf dem Filter wurden neben ver¬ 
schiedenen Barytseifen unlösliche Barytsalze der genannten Chloro- 
phyllansäuren festgehalten, welche nach Hoppe-Seyler als Chro- 
mogen des Chlorophylls angesehen werden. Das Filtrat wurde ab¬ 
gedampft (mit einigen Tropfen HCl behufs Überführung eventuell 
vorhandener freier Basen in Chlorhydrate angesäuert), der Rück¬ 
stand einigemal mit absolutem Alkohol digeriert und auf diese Weise 
