Stoklasa, Sebor, Sen ft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 173 
das Filtrat in eine Partie alkoholischer Lösung und einen nach 
der alkoholischen Digestion im Wasser löslichen Rückstand geteilt. 
Ein bloß unbedeutender, Phosphor nicht enthaltender Teil blieb im 
Wasser unlöslich. 
Da der alkoholische Teil Basenreaktionen mit Phosphorwolfram¬ 
säure, Kaliumplatinjodid, Jodjodkalium lieferte, wurde durch Platin¬ 
chloridsäure eine Isolation von Aminen versucht. Die Kristalle der 
zweiten Fraktion, die gewonnen wurden, wiesen einen Geruch nach 
Trimethylamin auf, während jene der ersten Fraktion bedeutende 
Mengen von Kalium enthielten. In den Kristallen der zweiten Fraktion 
wurde das Cholin nachgewiesen. Das durch fraktionierte Kristalli¬ 
sation gewonnene Cholinplatinchlorid ergab beim Verbrennen fol¬ 
gende Resultate: 
I. 0,1235 g lieferten 0,03945 g Pt = 31,94%. 
II. 0,1164 g lieferten 0,0374 g Pt = 32,13%. 
III. 0,1962 g lieferten 0,0626 g Pt = 31,9 %. 
Cholinplatinchlorid erfordert theoretisch 31,64% Pt. Da das 
Präparat auf Versuchstiere keine toxische Wirkung ausübte, ent¬ 
hielt es kein Neurin; auch Betain konnte in dem Präparate nicht 
nachgewiesen werden. 
Der wässerige Anteil. Der nach der alkoholischen 
Digestion zurückbleibende im Wasser lösliche Rückstand gab einen 
flockigen Niederschlag mit absolutem Alkohol und trübte sich beim 
Erwärmen. Durch Erkalten wurde er wieder klar und lieferte 
mit Bleiacetat abermals Niederschläge. Diese Reaktionen deuteten 
auf Baryumglyzerinphosphat, welches auch wie folgt, isoliert und 
identifiziert wurde. Die konzentrierte Lösung wurde mit absolutem 
Alkohol gefällt, der Niederschlag auf dem Filter gesammelt und 
nach erfolgter Durchwaschung mit absolutem Alkohol in kühlem 
Wasser aufgelöst und von neuem mit absolutem Alkohol gefällt. 
Diese Operation wurde fünfmal wiederholt; der schließlich auf dem 
Filter gesammelte Niederschlag wurde zum konstanten Gewicht 
bei 95° getrocknet. Es resultierten 0,212 g Baryumglyzerinphos¬ 
phat. Ein Teil hievon wurde in einer kleinen Menge Wassers 
aufgelöst und Schwefelsäure zur Ausscheidung von Baryumsulfat 
und Bestimmung des Baryums hinzugefügt. Die im Filtrate über¬ 
schüssige Schwefelsäure wurde mittels Baryumchlorid ausgeschieden, 
konzentriert und das Glyzerin nach der Methode Zeisei und 
Fanto 1 ) bestimmt. Das überdestillierende Isopropyljodid wurde 
im Zeise Ischen Apparate mittelst Silbernitrats aufgefangen. Das 
ausgeschiedene Jodsilber wurde bei 120° C getrocknet und gewogen. 
Belege: 
I. 0,0953 g der Substanz (BaC 3 H 7 P0 6 + 2 H 2 0). 0,0658 g 
BaSO* = 0,0387 g = 40,63% Ba (Theorie 40%). 
0,059 AgJ = 0,0231 C 3 H 8 0 3 = 24,29 % C 3 H 8 0 3 (Theorie 26,78%). 
II. 0,1022 g der Substanz 0,0702 g BaSO* = 0,0413 g Ba = 40,39 °/ 0 . 
0,0638 g AgJ = 0,025 C 3 H 8 0 3 = 24,26 %. 
*) S. Z ei sei und R. Fanto, Zeitschr. f. d. landw. Versuchswesen in 
Österreich, p. 729 (1902), ... 
