Stoklasa, Sebor, Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 187 
zur Verarbeitung* gelangten. Die nachstehende Tabelle IV zeigt 
uns die Durchschnittsresultate der beiden Hauptversuche an. In 
den abgedampften alkoholischen Extrakten wurde hierauf der 
Phosphor resp. die Phosphorsäure nach den schon von uns erwähnten 
Methoden bestimmt. 1 ) 
Wir haben nachstehende Zonen erhalten: 
1. Eine sattgrüne Zone. 
2. Eine lichtgrüne Zone. 
3. Eine smaragdgrüne Zone. 
4. Eine gelbe Zone, welche nach demselben 
Forscher aus dem Xanthophyll besteht. « 
5. Eine farblose unterste Zone. 
Tabelle IV. 
Zonenfolge 
Durch- 
schnittl. 
Höhe der 
Zone in cm 
Ver¬ 
färbung 
Menge d. 
Trocken¬ 
substanz 
in g 
Gefundene 
Menge 
Mg 2 P 2 07 
in g 
Phosphor¬ 
gehalt 
im Mg 2 P 2 0 7 
in g 
Phosphor 
in % 
I. 
7 
sattgrün 
0,9722 
0,0345 
0,0096 
0,98 
II. 
10 
lichtgrün 
0,8726 
0,0255 
0,0070 
0,80 
III. 
4 
blaugrün 
0,3068 
0.0092 
0,0026 
0,84 
IV. 
10 
gelb 
0,7625 
0,0036 
0,0010 
0,13 
V. 
10 
farblos 
0,2865 
0,0058 
0,0016 
0,56 
Die Gestaltung der Phasen war in unserem Falle eine etwas 
andere, als sie sich bei den Experimenten Tswetts ergeben hatte; 
Ts wett hat als oberste eine farblose Zone erhalten, betreffs 
welcher er sagt, daß sie die Phosphatide enthält. Die gelbgrüne 
und grünblaue Zone sollen nach ihm die Chlorophylline a und ß 
enthalten. Die gelbe Zone besteht wesentlich aus den Xantho- 
J ) Die Pliosphorsäure wurde in Form von Magnesium-Pyrophosphat nach 
vorangegangener Fällung als Ammonphosphormolybdat bestimmt. Bei dieser 
Bestimmung der Phosphorsäure ist zu erwähnen, daß von H. Neubauer 
(Zeitschrift für angewandte Chemie 1896, 439), F. A. G-ooch (Zeitschrift f. 
anorganische Chemie, XX, S. 135) hervorgehoben wird, daß in dem Falle, wenn 
die Fällung der Phosphorsäure in der Kälte vor sich geht, das Magnesium¬ 
ammoniumphosphat schwer herausfällt, rein nicht zu erhalten ist und dasselbe 
bald mitMg 3 P0 4 , bald mit Mg(NH 4 ) 4 PÖ 4 ) 2 verunreinigt ist. Wir können jedoch 
mit den Anschauungen von B. Schmitz (Zeitschrift für analytische Chemie, 
1906, S. 512), Järvinen (ebendort 1905, S. 333) und Jörgensen (ebendort 
1906, S. 278), wonach die Fällung in der Hitze vorgenommen werden muß, 
nicht übereinstimmen. Unsere analytischen Versuche mit chemisch reinen 
Monophosphaten haben dargetan, daß, wenn man die Phosphorsäure als 
Ammonphosphormolybdat fällt, die gefällte Masse nach dem Auswaschen in 
warmem Ammoniak löst und dann die Lösung mit Salzsäure so lange versetzt, 
bis der entstehende gelbe Niederschlag sich in der ammoniakalischen Flüssig¬ 
keit langsam wieder löst und endlich behutsam mit filtrierter, tropfenweise 
zugesetzter Magnesiamixtur fällt, die Lösung genügend warm ist, und sie 
nicht zum Sieden zu erhitzen braucht. Man erhält dann immer das Magnesium¬ 
ammoniumphosphat in ganz reinem, grob-kristallinischem Zustande, 
