Stoklasa, §ebor, Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 
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des Alkohols und Wassers im Vakuum bei 100° C entfernt wurden. 
Das Präparat war dunkelgrün und mit grüner Farbe löslich, 
bräunte sich jedoch durch Hydrolyse und Oxydation beim Trockneo 
immer mehr. Die hier gemachte Erfahrung zeigt, daß es nicht 
notwendig ist, das Chlorophyll bei der Gewinnung vor Licht zu 
schützen, eher das Gegenteil ist der Fall. In 0,2317 g Substanz, 
in der 0,2164 g organischer Substanz enthalten war, wurde der 
Stickstoff bestimmt. Es wurden bei 20° C und 731 mm Druck 
3,4 ccm Stickstoff gefunden. Sodann wurden durch Verseifung auch 
das Phytol und die Phytochlorine bestimmt. Die folgenden Resul¬ 
tate der Analyse sind alle auf reine organische Substanz berechnet. 
Tabelle X. 
In der Trocken- 
In aschefreier 
Substanz waren ent- 
Trockensubstanz waren 
halten in °/ 0 
enthalten in °/o 
Asche 
1,52 
Phytol 
22,94 
Phosphorsäure- 
anhydrid 
Stickstoff nach 
1,34 
Phäophorbin 
21,55 
Kjelldahl 
2,05 
Glyceridrest 
54,15 
Stickstoff nach 
Phosphorsäure- 
Dumas 
1,94 
anhydrid 
1,36 
Trotzdem bei der Darstellung dieses Präparates rasch ge¬ 
arbeitet wurde, ist der Phytolgehalt geringer als 33 °/ 0 und auch 
der Phäophorbingehalt entspricht nicht dem Verhältnis Phytol: 
Phäophorbin = 1:2, wie es im Phäophytin gefunden wurde. Das 
Resultat weist außerdem darauf hin, daß eine Trennung des 
Chlorophyllfarbstoffes von den Phosphatiden nicht stattgefunden, 
aber eine engere Bindung zwischen beiden Bestandteilen wohl 
vorhanden ist, wie Hoppe-Seyler, Gautier und Stoklasa an¬ 
genommen haben. 
III. Versuche mit Urtica urens. 
1. Es wurden 4,5 kg reiner Blattsubstanz von Urtica urens, 
die an einem schönen Tage gesammelt wurden, mit Magnesia 
gemahlen, mit 4,5 Liter Alkohol übergossen, nach 5 Tagen der 
Extrakt abgegossen und zum Teil ausgepreßt. Das Filtrat wurde 
mit Petroleumäther vermischt und mittels Wasser entmischt. Die 
Petroleumätherlösung wurde mit Chlorkalzium getrocknet und nach 
der Filtration eingedampft. Erhalten wurden 2,4 g Chlorophyll A. 
Sodann wurde die Chlorophyll-Lösung mit 3 Liter Äther 
vermischt und durch Wasser unter Kochsalzlösungzusatz entmischt. 
Der Äther wurde mit Wasser ausgeschüttelt, dann mit Chlorkalzium 
getrocknet und eingedampft. Es krystallisierte keine Substanz 
aus, sondern es bildeten sich nur Tropfeukonglomerate. Gewonnen 
wurden 4,7 g Chlorophyll B, welches hauptsächlich zur Aschen¬ 
analyse verwendet wurde. Die Präparate enthielten in der aschen¬ 
freien Substanz: 
