Stoklasa, Sebor. Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 203 
Identifikation reichte das Material nicht aus. Auch ist noch eine 
zweite Eventualität zu erwägen, nämlich die Bildung von Peroxyd¬ 
säuren durch Addition von Sauerstoff an Stelle der Doppel¬ 
bindungen, analog den Säure-Ozoniden. 
IV. Versuche mit Triticum vulgare. 
Aus frischem Material. 
Es wurden im Herbst 14 kg Blätter von Winterweizen mit 
15 Liter Alkohol rasch extrahiert und der Extrakt ausgepreßt. 
Nach der Filtration wurde der Extrakt mit dem gleichen Volumen 
Petroleumäther vermischt und durch Wasserzusatz und Kochsalz¬ 
lösung entmischt. Sodann wurde nach der Trennung beider 
Schichten die Petroleumätherlösung filtriert und durch Abdestillieren 
auf das Volumen von 2 Liter reduziert. Es schieden sich über 
Nacht etwas gelbe Carotenkristalle ab, die abfiltriert wurden. 
Dann wurde die Chlorophyll-Lösung mit dem gleichen Volumen 
Alkohol verdünnt und durch Wasser entmischt. Die Alkohol- 
Lösung war nur schwach gelblich gefärbt. Nach dem Entwässern 
mittels Chlorkalzium und neuer Filtration wurde die Lösung zu¬ 
letzt im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz eingedampft. Es 
wurden 15 g Chlorophyll mit einem Aschengehalt von 7,21 % ge¬ 
wonnen. Das Präparat hatte beim vollständigen Trocknen eine 
olivgrüne Färbung angenommen. (Präparat A.) 
Aus der Alkohol-Lösung wurde ein zweiter Anteil von 
Chlorophyll mittels Äther ausgeschüttelt und durch Wasserzusatz 
die Entmischung herbeigeführt. Die Ätherlösung wurde mit Wasser 
ausgeschüttelt, mittels Chlorkalzium und dann mit Natriumsulphat 
entwässert und eingedampft. Da das Präparat sehr aschenreich 
war, wurde es in wasserfreiem Äther gelöst, die ungelösten Salze 
abfiltriert, die Lösung von neuem eingedampft und zuletzt im 
Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Trotzdem war das 
Präparat sehr aschenreich und besaß eine olivgrüne Färbung. 
(Präparat B.) 
Analyse des Präparates A. 
Es wurden 4,3610 g (3,709 g aschenfreier) Substanz mit methyl¬ 
alkoholischem Kali verseift und 0,7204 gPhytol, 0,4513 g Phytoch- 
lorine und 2,464 g Fettsäuren erhalten. Zur Kontrolle wurde eine 
zweite Verseifung sowie die Stickstoffbestimmung ausgeführt. 
0,8076 g Substanz, in welchen 0,7494 g aschenfreier Trockensub¬ 
stanz enthalten waren, wurde mittels viel Kupferoxyd in beschrie¬ 
bener Weise verbrannt und lieferten bei 732 mm Druck und8°C. 
8,50 ccm Stickstoff. In Prozenten ausgedrückt, entspricht dies 
1,32 °/ 0 Stickstoff. Die gefundene Stickstoff menge wurde aufPhäo- 
phorbin berechnet und beträgt 14,02 °/ 0 . 
