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Stoklasa, Sebor, Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 
V 2 Liter Petroleumäther auf genommen und die Entmischung* mittels 
verdünnter Kochsalzlösung bewirkt. Der Petroleumätherextrakt 
wurde zweimal mit reinem Alkohol vermischt und entmischt. Die 
ursprünglich braungrüne Farbe der Lösung ging in reingrüne mit 
roter Fluoreszenz über. Der Extrakt wurde mit Wasser ausge¬ 
schüttelt, filtriert, durch schwefelsaures Natrium entwässert und dann 
der Petroleumäther zuletzt im Vakuum abdestilliert. Der Rückstand 
von öliger Beschaffenheit wurde im Vakuum bis zur Gewichts¬ 
konstanz getrocknet. Eine Probe im Schiffchen für die Elemen¬ 
taranalyse 3 Stunden, in einer von Wasserdampf umspielten eva¬ 
kuierten Röhre, nachgetrocknet, zeigte keinen Gewichtsverlust. 
Das Präparat war in Äther vollständig löslich und eine Trennung 
von Glyceriden von dem Phäophytin auf diese Weise nicht mög¬ 
lich. Der Aschengehalt betrug 2,28 % und die aschenfreie Trocken¬ 
substanz enthielt: 
Phytol 
% 
15.64 
Phäophorbin 
11.64 
Glyceridrest 
70,53 
Phosphorsäureanhydrid 
2.19 
Ein Geruch nach Trimethylamin wurde bei der Verseifung 
nicht beobachtet, somit war die Substanz lecithinfrei. Die Elemen¬ 
taranalyse ergab: 
a) Bei der Stickstoffbestimmung 3,85 ccm Stickstoff bei 22° C. 
und 740 mm Druck aus 0,3403 g (0,3326 g aschefreier) Substanz. 
Dies entspricht 1,26% Stickstoff, das sind 13,36% Phäophorbin. 
b) Die Kohlenstoff- und Wasserstoff-Bestimmung ergab beim 
Verbrennen von 0,2577 g (0,2518 g aschefreier) Substanz 0,6171 g 
Kohlendioxyd und 0,2014 g Wasser. Die Resultate sind also: 
Tabelle XIII. 
Elementare 
Zusammen¬ 
setzung 
Phytol 
°/o 
Phäophor¬ 
bin o/ 0 
Glycerid 
°/o 
Glycerid 
auf 100 o/ 0 
(Ci 4 H 2 402)2 
c 3 h 5 o 
C 
H 
0 
N 
p 2 o 5 
66,05 % 
8,89 o/o 
21,61 o/ 0 
1,26 o /o 
2,19 o/ 0 
12,67 
2,13 
0,84 
9,17 
0.77 
2,16 
1.26 
44,21 
5,99 
18,61 
2,19 
64,24 
8,71 
27,05 
65,10 % 
9,71 % 
25,19 % 
100- o/ 0 
15,64 
13,36 
71,00 
100,— 
100.- % 
Die Säuren sind ziemlich flüchtig, es wurden nur 44,8 % ge¬ 
wonnen. Ihr mittleres Molekulargewicht wurde durch Titration 
mittels Kalilauge in alkoholätherischer Lösung gleich 256 ermittelt. 
Das Silbersalz, welches ausfiel, ergab in 0,1015 g Salz 0,0313 g 
Silber, d. s. 30,84%, woraus das Molekulargewicht 243 resultiert. 
Es könnte auch eine Multiplum sein, wenn es sich um eine mehr¬ 
basische Säure handelte, dem aber widerspricht die Flüchtigkeit 
der Säuren. Die Säure war nicht vollständig gesättigt, die Jod- 
