Baumgartner, Untersuchungen an Bananenblütenständen. 
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jede einzelne Blüte, ja sogar auf jedes einzelne Organ 
(siehe spätere Besprechung unsymmetrischer abnormer zweilippiger 
Blüten) abhängig ist. Da die Verklebung mit dem Aufhören des 
Druckes (s. oben) wenigstens z. T. wieder rückgängig gemacht 
wird, liegt auch kein Grund vor, der Hülle von Ensete eine prin¬ 
zipiell andere Stellung zuzuweisen als der Hülle der andern Arten 
(Schumann u. a. unterscheiden drei- resp. fünf zipfliges „Perigon“. 
„Kelch“ etc.). 
Über andere Vergleichspunkte des mehrblätterigen Hüllteils 
siehe unter 4. 
d) Die Grundlagen der verschiedenen Intensität der 
Verwachsung bei den untersuchten Arten. 
Ich betone nochmals, daß die Intensität der Verwachsung 
resp. die Länge der gemeinsamen Basalzone bei den ver¬ 
schiedenen Arten (resp. Subgenera) nicht auf steigenden Druck 
in der wachsenden Knospe zurückzuführen ist. An der 
Ausbildung der Staubblätter etc. läßt sich zweifellos konstatieren, 
daß der Druck auf Blütenhülle und innere Organe bei M. Cavendishii 
viel kleiner ist als bei Ensete und daß er bei der Zürcher Bhodo¬ 
chlamydee etc. sozusagen null ist. Die Intensität der Ver¬ 
wachsung ist vielmehr durch die Raumbedingungen bei 
der Anlage verursacht. 
Bei 31. Ensete ist das Verhältnis von Blütenprimord und Blattanlagen 
so, daß die einzelnen Organe und Kreise sich getrennt anlegen können, bald 
aber zur Berührung resp. Deckung gelangen, so daß unter dem steigenden 
Druck dann die Ränder verkleben und schließlich, doch erst kurz vor dem Auf¬ 
blühen, ein gemeinsames Wachstum der Basis der Blätter des späteren mehr¬ 
blätterigen Hüllteils erfolgt (s. I. Teil: Wachstumsbedingungen und III. Teü: 
Ontogenie). Bei Cavendishii und Zürcher Bhodochlamydee ist das Primord 
relativ und — wenigstens bei letzterer in allen Stadien konstatiert — absolut 
viel kleiner. Die einzelnen Blütenorgane stehen viel dichter beim ersten 
Auftreten, die der äußeren Kreise kommen immer früher in Berühruno-. so daß 
sie bei der Zürcher Bhodochlamydee endlich gemeinsam auf treten müssen. 
Diese steigende Primordverkleinerung hängt nach meinen Befunden mit der 
Verkleinerung des Blütenbildungsraumes zusammen, die ihrerseits bedingt ist 
durch die Verschmälerung der Brakteenbasis und Verkürzung der Internodien 
der nicktfruchtenden x ) Blüten. Dies führt dann wieder zu Schwund des Podiums 
als letztem Rest der Achse der Partialinfloreszenz und zu relativ konstanter 
Zahl der Blüten unter immer regelmäßigerer Anordnung bei immer besserer 
Ausnutzung des Raumes. 
Es ist nun die Frage, ob damit zwei prinzipiell verschiedene 
Faktoren, bei den verschiedenen Arten verschieden stark beteiligt, 
die jeweilige Form dieses Teiles der Hülle hervorgebracht haben, 
oder ob die beiden Faktoren selber einen engen Zusammenhang 
aufweisen, in dem Sinne z. B., daß die Primordverkleinerung eine 
x ) Über das Verhalten der Fruchtblüten zur Zeit der Ontogenie ist, wie 
schon bemerkt, leider nichts bekannt. 
