346 Baumgartner, Untersuchungen an Bananenblütenständen. 
häufiger als eine ausgesprochen heterochlamydeische Hülle. Sollte die Frage 
nach dem Zusammenhang der beiden Blütenformen allgemein in obigem Sinne, 
d. li. der Ableitung des bunten bikorollinischen Perigons von der heterochlamy- 
deischen Hülle entschieden werden, so wäre für die Stellung der Dikotylen 
zwischen Gymnospermen und Monokotylen eine sehr beachtenswerte neue Stütze 
geschaffen. 
Von Änderungen der Nomenklatur resp. einem obigen Resultat ent¬ 
sprechenden Ausbau derselben sehe ich hier ab, wiewohl ich mir von einer Be¬ 
nennung, die mehr als bisher auf dem mutmaßlichen genetischen Zusammen¬ 
hang basieren würde, eine wesentliche Erleichterung und Förderung solcher 
Studien und damit eine wichtige Klärung des Systems verspreche. Für den 
jetzigen Stand ist ja zur Genüge kennzeichnend, daß zur Bezeichnung der 
Blütenhüllen, gleichviel welcher Art, zwei Fremdwörter zur Verfügung stehen: 
Perianth (früher auch nur für Kelch verwendet mit Ausschluß der Krone!) und 
Chlamys (letzteres freilich meist in Zusammensetzungen verwendet) und daß 
ferner das Wort Perigon sowohl für eine Hülle aus einem als aus zwei Kreisen 
und hier wieder für kelchartige, brakteoide oder prophylloide und zugleich für 
kronartige petaloide resp. korollinische Ausbildung verwendet wird. Dasselbe 
gilt für homoiochlamydeisch; auch dieses Wort umfaßt nach obigem verschiedene 
Typen, die nicht zusammengehören nach ihrer Entstehung, sondern ihre Gleich¬ 
artigkeit wenigstens z. T. sekundären Umbildungen verdanken. Für die üblichste 
Ausbildung der Blütenhülle der Dikotylen endlich, die heterochlamjMeische, 
fehlt eine kurze Bezeichnung (mit Ausnahme der deutschen Bezeichnung 
Kronblüte). 
B. Die Staubblätter. 
Rekapitulation: Die Staubblätter stehen zu 5 oder 6 scheinbar in 
einem Kreise, legen sich aber in zweien an. Aus der Ontogenie zeigt sich, 
daß ihre Zahl durch die räumlichen Verhältnisse bei der Anlage bedingt ist. 
Ebenso ist die Gesamtlänge, die gestreckte Form der Antheren, ihre basifixe 
Verbindung mit dem Filament und etwas geringere Länge der Filamente der 
inneren Staubblätter ursprünglich durch die Raum Verhältnisse verursacht. Wo 
bei Fruchtblüten Staubgefäße Vorkommen (. Enscte ), sind sie kürzer als in nicht¬ 
fruchtenden Blüten. Meist fehlt ihnen in den Fruchtblüten die Anthere; auch 
die Filamentlänge nimmt mit höherer Organisation bei diesen Resten ab; bei 
den Fruchtblüten der Zürcher Rhodoclilamydee fallen sie unter Hinterlassung 
von scharfumgrenzten Narben auf dem Blütenboden ab. — Bei M. Cavendishii 
fehlt wenigstens den obersten, wenn nicht allen nichtfruchtenden Blüten das 
Vermögen, in den Antheren Pollen zu erzeugen. 1 ) 
Die äußere Entwicklung des Staubblattes vollzieht sich, wie ja auch in 
vielen anderen Fällen, in 3 Etappen. Erst entwickelt sich die ganze Anthere 
bis zu voller Größe, dann erst das Filament. Als 3. Etappe reiht sich die der 
Pollenreifung an. Bei Ensete wächst das Filament so lange, bis die Anthere 
allseits im weiteren Vordringen gehemmt wird. Das bisher schwache Filament 
x ) Solche Rückbildungen finden sich übrigens auch bei Varietäten von 
M. parad. subsp. sapientum. Tischler erwähnt in seiner letzten Arbeit, p. 51, 
für die Rasse „Kipanji“ sogar völligen Verlust der Blüten, resp. der Blüten 
am Infloreszenzende. 
