12 Fuhrmann, Entwicklungszyklen bei Bakterien. 
Ebenso ungerechtfertigt ist es, die Tierpathogenität oder gar die 
Virulenz als charakteristisches Speziesmerkmal anzuführen. An¬ 
dererseits aber besitzen wir in den Entwicklungskreisen der ein¬ 
zelnen Bakterienarten für sie scharf charakterisierte und soweit 
die Erfahrung bisher lehrt, dauernde Merkmale, auf die ein natür¬ 
liches System der Bakterien aufgebaut werden kann. Auch werden 
dadurch neue verwandschaftliche Beziehungen der einzelnen Bak¬ 
terienarten unter einander aufgedeckt. Welch reiche Ergebnisse 
entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen von sporenbildenden 
Bakterenarten liefern, haben die schönen Arbeiten von Migula 
und Arthur Mayer und ihre Schule und Andere gezeigt. Auch 
die neueren Abhandlungen über die Strukturen der sich teilenden 
Bakterienzellen haben für die Beurteilung der Stellung der Bak¬ 
terienzelle in der belebten Natur beachtenswerte Winke gegeben. 
So interessant eine eingehende Erörterung aller dieser Befunde 
wäre, muß ich hier doch darauf verzichten und mir dieselbe für 
meine spätere umfassende Darstellung aufsparen, worin die Ent¬ 
wicklungszyklen noch einer Reihe von anderen Pseudomonas -Arten 
besprochen werden sollen. 
Tafelerklärung. 
Fig. 1 stellt das Photogramm eines mit 1 / 3 Karbolfuchsin gefärbten Ausstrich¬ 
präparates einer 24stündigen bei Zimmertemperatur gewachsenen Pepton¬ 
wasserkultur von Pseudomonas cerevisiae bei lOOOfacher Vergröberung 
dar. Wir sehen hier nur kurze an den Enden abgerundete Stäbchen, an 
denen keine besonderen färberischen Erscheinungen festzustellen sind. 
„ 2. Von der in Figur 1 dargestellten Bakterienkultur wurde eine Abimpfung 
auf Fleischwasser-Agar gemacht und 18 Stunden bei 34,5° C. gehalten. 
Den nach dieser Zeit mit 1 / 3 Karbolfuchsin fingierten Agarrasenausstrich 
von Pseudomonas cerevisiae zeigt unser Photogramm bei lOOOfacher Ver¬ 
gröberung. Wir sehen die verlängerten und teilweise zu Fäden umge¬ 
wandelten Stäbchen, in deren Inhalt durch die intensive Fuchsinfärbung 
ein Hervortreten von Strukturen verhindert ist. 
„ 3. Der hier dargestellte Ausstrich stammt von einer durch 24 Stunden bei 
34,5° C. gehaltenen Agarkultur von Pseudomonas cerevisiae , bei lOOO¬ 
facher Vergröberung. Gefärbt wurde aber mit alter, wässriger Methylen¬ 
blaulösung durch eine Viertelstunde. Die Fadenbildung ist weiter fort¬ 
geschritten. In dem nur blabblau fingierten Plasma der Fäden sehen 
wir dunkle, verschieden grobe Körnchen, die sich an gewissen Stellen, 
besonders an den Polen zu gröberen im Photogramm schwarz aus¬ 
sehenden Massen vereint haben. Alle diese Gebilde erscheinen im Prä¬ 
parat violettrot gefärbt. 
„ 4. Dieses Photogramm entspricht einer 48 Stunden bei 34,5° C. gezüchteten 
Agarkultur von Pseudomonas cerevisiae , doch bei 2000facher Vergröberung. 
Die kleinen Körnchen haben sich zu gröberen Kugeln gesammelt, die 
im schwach gefärbten Plasma liegen. Das Bild erinnert an einen sporen¬ 
tragenden Zellfaden. Doch wurde auch hier mit Methylenblau gefärbt 
und die schwarzen Kügelchen sind im Präparat vom Methylenazur rot- 
