Glabisz, Morphologische und physiologische Untersuchungen etc. 33 
dünnwandigen, dicht aneinanderstoßenden Zellen und setzt sich in 
jüngeren Internodien aus wenigen Lagen von Zellen zusammen, 
die aber lebhafte Teilung zeigen, und in älteren Internodien häufig 
viele Schichten aufweisen. Seine Zellen sind immer, wie der 
Name es schon andeutet, in Reihen angeordnet. Im Längsschnitt 
erscheint es schmal, langgestreckt, mit sehr wenig schief gestellten 
Querwänden. Dasselbe erzeugt nach innen das sekundäre Hadrom 
und nach außen kaum merklich das sekundäre äußere Leptom. 
Vor der Besprechung des Hadromringes möge das innere 
Leptom, welches von Mohl 1 ) entdeckt und von Petersen 2 ) als 
charakteristisch für die Asclepiaclaceen erkannt wurde, mit dem 
Fig. 18. Leptomcambium, inneres Leptom und die angrenzenden Gewebe. 
lc Leptomcambium, il inneres Leptom, m Mark, h Hadrom, pg primäres Gefäß. 
Vergr. m h. 
Leptomcambium folgen. Das innere Leptom bildet keinen Ring, 
sondern ist an vier Stellen vorhanden, entsprechend der elliptischen 
Gestalt des Markes, und zwar finden sich zwei größere Partien 
an den Enden der kurzen Achse der Ellipse (Fig. 7, gil) und zwei 
kleinere an den Enden der langen Achse (kil). Die beiden großen 
Teile entsprechen auch den zwei stärker entwickelten Abschnitten 
des Hadroms. Zwischen den vier Teilen des innern Leptoms und 
dem Hadromringe hat sich aus dem Procambium das Leptom¬ 
cambium differenziert, welches Treiber so benannt hat, weil es 
P v. Mohl, Hugo, 1. c. S. 890. 
2 ) Petersen, O. G., Über das Auftreten bicollateraler Gefäßbündel in 
verschiedenen Pflanzenfamilien und über den Wert derselben für die Systematik. 
(Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie. 
Band 3. 1882. S. 384.) * 
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