154 Bucholtz, Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 
geschwärzten und ungeschwärzten Schichten erhielt man die am 
schönsten gefärbten Präparate. 
Außer den Alkoholpräparaten meiner eigenen Sammlung 
untersuchte ich noch getrocknete Exemplare, welche mir in liebens¬ 
würdigster Weise von folgenden Personen zugeschickt wurden: 
Prof. Dr. Ed. Fischer — aus dem Berner botanischen Institut; 
Prof. Dr. O.Mattirolo — aus dem Turiner botanischen Garten; 
Herrn P. Hariot — aus dem Pariser Museum; Prof. Dr. 
Fr. Ludwig — aus Greiz (Thüringen); Herrn Konservator 
W. Tranzschel — aus den Sammlungen der Akademie der 
Wissenschaften zu St. Petersburg; Prof. Dr. W. Arnoldi —- 
aus dem Charkower botanischen Institut und Prof. Dr. P. Mag¬ 
nus (Berlin). Das verhältnismäßig reichhaltige Material leistete 
mir wesentliche Dienste bei der Identifizierung und Kontrolle der 
Bestimmungen. Daher halte ich es für meine Pflicht, genannten 
Herren meine tiefempfundene Dankbarkeit auszusprechen für die 
liebenswürdige Unterstützung meiner Arbeit. 
Dieses trockene Herbarmaterial erwies sich aber nicht als be¬ 
sonders günstig zur Aufklärung morphologischer Eigentümlichkeiten 
und versuchte ich leider vergebens, die frühere Struktur des Pilzes 
wieder herzustellen, sei es durch Aufweichen in Wasser, sei es durch 
Behandlung mit Milchsäure und Kalilauge. Am besten gelangen 
noch Zupfpräparate, die zuvor in Kalilauge erwärmt und darauf 
mit Kongorot gefärbt wurden. Die Membranstruktur, der Bau 
des Myceliums ließen sich einigermaßen wiederherstellen und 
etwaige vorhandene Befruchtungsorgane traten deutlich hervor. 
Schlimmer war es bestellt mit den Versuchen, Mikotomschnitte 
durch die getrockneten Pilze herzustellen, besonders um die Ein¬ 
oder Mehrkernigkeit der Organe festzustellen. Zu diesem Zwecke 
wurden die Objekte vorsichtig in Wasser und Milchsäure auf¬ 
geweicht und allmählich durch Alkohol in Xylol übergeführt, 
um zuletzt in üblicher Weise in Paraffin eingebettet zu werden. 
Die Serienschnitte wurden zur Verstärkung der Tinktionsfähigkeit 
auf ca. 12 Stunden in 1 %-ige Chromsäure oder schwache Flem- 
mingsche Fixierflüssigkeit gelegt; es gelang aber meistens nicht, 
die Protoplasmastruktur wiederherzustellen. Wie man jedoch 
auf vielen xAbbildungen sieht, welche nach so behandelten Präpa¬ 
raten gezeichnet worden sind, läßt sich die Frage über das Vor¬ 
handensein eines oder zweier großen Kerne, oder vieler kleinen, 
auf diese Weise wohl entscheiden. Besondere Schwierigkeiten 
boten die dicken Zygoten- und Chlamydosporenmembranen, die 
sich einerseits schlecht mit Xylol und Paraffin durchtränken 
ließen, andererseits hierbei dermaßen hart wurden, daß das Messer 
an ihnen abglitt oder sie zersplittert wurden. Um diese Sprödigkeit 
der Membranen zu vermeiden, versuchte ich, nach Vorbehandlung 
mit Seifenspiritus, eine Einbettung in Paraffin vom Schmelzpunkt 
58 0 vermittelst Zedernholzöl und vermied langes Erwärmen 
im Thermostaten. Meine Hoffnung auf diese Einbettungsart, 
welche erfolgreich von Zoologen beim Schneiden von Chitinhüllen 
Verwendung findet, gingen leider nicht in Erfüllung, obgleich in 
