Bucholtz-, Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 181 
Oltmanns und Heidingers für Vaucheria, da die Ein¬ 
kernigkeit der männlichen und weiblichen Gamete auch bei unserm 
Pilz durch Hinauswandern der überflüssigen Kerne 
bewirkt wird. Die Kerne kehren in den Stiel der Progamete zurück, 
und hierauf erst werden die einkernigen Gameten (Oogonium und 
Antheridium) durch eine Querwand vom Suspensor abgetrennt. 
Ausnahmsweise findet auch eine Degeneration statt, falls einige 
Kerne sich bei ihrem Rückzuge verspätet haben (Taf. IV, Fig. 26). 
Andererseits ist eine große Ähnlichkeit mit obengenannten 
Phycomyceten nicht zu leugnen. Ebenso wie bei jenen findet bei 
E. lactiflua in den Progameten eine Vermehrung der peripherischen 
Kerne durch simultane Teilung statt. Ein besonderer zentraler 
Teil der weiblichen Gamete, mit dem sogenannten Coenozentrum, 
wurde zwar nicht gefunden, aber nichtsdestoweniger erscheint 
hier bald ein bedeutend größerer Kern — der weibliche. Nach 
Entfernung der überflüssigen Kerne und nach der Querwand¬ 
bildung beginnt die Gametenkopulation mit der Auflösung der 
Wände an einer Stelle zwischen Oogon und Antheridium und der 
auf ähnliche Art gebildete männliche Kern tritt in die weibliche 
Zelle über. Ein Befruchtungsschlauch, wie er bei den Perono - 
sporineen vorkommt, ist hier überflüssig, da hier kein Periplasma 
mit peripherischen Kernen vorhanden ist, durch welches hindurch 
oder an welchen vorbei, der männliche Kern geführt werden muß. 
Eine Ausnahme gibt es allerdings auch bei den Peronosporineen. 
R u h 1 a n d (1904, Taf. III, Fig. 33) weist auf einen solchen 
anormalen Fall bei Sclerospora graminis hin. 
Ohne nun gleich zu verschmelzen, wandern die beiden einander 
genäherten Kerne in die außerhalb des Oogoniums angelegte 
Zygote, wo sie sich wahrscheinlich erst bei der Keimung derselben 
endgültig vereinen. Nur bei der kleinen schlesischen Form (siehe 
oben) scheint die Vereinigung früher stattzufinden. Verspätetes 
Verschmelzen der Kerne in Zygoten ist schon wiederholt be¬ 
obachtet worden, so z. B. bei einigen Zygophyceen (Spirogyra, 
Desmidiaceae) von Kleb ahn (1888) und Chmielewski 
(1891), bei Basidiobolus von Chmielewski (1888) und 
Raciborski (1896). Auch gerade bei den Mucorineen 
kommt so etwas vor. So gelang es G r u b e r (1901) nicht, 
in den Zygosporen von Sporodinia, und R u h 1 a n d (1904), in 
denen von Mucor heterogamus, eine Kernverschmelzung nach¬ 
zuweisen. C 1 a u s s e n (1907, p. 589) führt Fälle an, in denen 
die Kernverschmelzung in den Oosporen von Saprolegnia, Pe- 
ronospora- und Cystopus- Arten ausbleibt im Laufe von mehreren 
Tagen, Wochen oder gar Monaten. Weitere analoge Fälle, auf 
die wir noch im theoretischen Teile der Arbeit (Abschn. VII u. VIII) 
zurückkommen werden, haben wir bei den TJredineen [Black- 
mann (1904), Chris tman (1905,1907), Olive (1908), 
Kurssanow (1910)] und bei den Ascomyceten [Claussen 
(1907) bei Pyronema confluens, Stoppel (1907) bei Ere- 
mascus fertilis]. Andeutungen einer langdauernden Selbständigkeit 
der kopulierenden Kerne haben wir auch bei höheren Pflanzen, 
