Bucholtz, Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 207 
Der übrige Teil nebst den ebenfalls aus den Gameten (Game- 
tangien) übergetretenen, unnützen Kernen wird zu anderen Zwecken 
verbraucht. Die erste und zweite Teilung des aus der Zygote in 
das Carposporangium übergetretenen Doppelkernes hat nach 
D a n g e a r d (1. c. PI. II, fig. 3) große Ähnlichkeit mit der Sporen¬ 
bildung im Ascus der Ascomyceten. Eremascus fertilis stellt nach 
Stoppel (1907) einerseits einen einfacheren Fall vor, wie bei 
Dipodascus, • da nach der Gametenkopulation und Karyogamie 
dortselbst in der Zygote die Sporenbildung vor sich geht; aber 
andererseits tritt hier schon der Charakter des Ascus deutlich 
hervor, indem die Zahl der aufeinanderfolgenden Teilungen be¬ 
schränkt ist und statt zahlreicher Carposporen wie bei Dipodascus, 
hier nur echte Ascosporen gebildet werden. Folglich können wir 
hier das Carposporangium mit dem Ascus und die Carposporen 
mit den Ascosporen homologisieren. Falls die noch für Eremascus 
ausstehenden cytologischen Untersuchungen zeigen sollten, daß 
in dem ,,Ascus“ von Eremascus ein für die Ascomyceten typische 
Sporenbildung vor sich geht, d. h. vermittelst Chromosomen¬ 
reduktion und Herausschneiden der Cytoplasmapartien durch 
Kinoplasmastrahlen, so wären offenbar alle Asci der Ascomyceten 
mit den Carposporangien der Phycomyceten vergleichbar. Dann 
würden auch die Angaben einiger Forscher, daß die Bilder, welche 
man bei dem Herauschneiden der Ascosporen erhält, sehr der 
Zoosporenbildung gleichen, auch eine gewisse Bedeutung bei der 
Homologisierung der Carpozoosporangien der Oomyceten mit 
dem Ascus haben. 
Die Behauptung, daß die Asci den Carposporangien der 
Phycomyceten homolog sind, haben schon Dangeard (1907), 
L o t s y (1907, p. 446 u. 468) und andere aufgestellt und ich führe 
diese Tatsachen in meiner Darstellung hier an, um zu zeigen, 
welchen Platz E. lactiflua in bezug auf die Ascomyceten einnimmt. 
Es wird aber nötig sein, zu diesem Zweck noch auf einen 
Umstand näher einzugehen, der als wesentliches Unterscheidungs¬ 
merkmal zwischen Ascus und Carposporangium angesehen werden 
könnte. Bei Eremascus, aber auch bei allen übrigen Ascomyceten 
mit bekanntem Befruchtungsprozeß, ergibt die Kopulation der 
dünnwandigen Gameten einen oder mehrere dünnwandige 
Asci, während bei den Phycomyceten mit der Carposporangien- 
bildung ein Ruhestadium in Form einer dickwandigen 
Oospore oder Zygospore zusammenfällt, resp. ihr vorausgeht. 
Bei den oogamen Phycomyceten und bei Mucor verwandelt sich 
die befruchtete Gamete selbst oder beide sich vereinigenden 
Gameten in ein solches Ruhestadium, dagegen ist es bei Pipto- 
cephalis, um so mehr bei E. lactiflua, schon die Tochterzelle 
der Gameten. Wir sind eigentlich nicht berechtigt, die dickwandige 
Spore bei Piptocephalis oder bei E. lactiflua Zygote zu nennen. 
Die Zygote existiert nur in dem Momente, wo beide Gameten 
sich vereinigen. Sie ist „transitorisch“, wie de Bary sich'aus- 
drückt, und nach Bildung der ruhenden Spore nicht mehr vor¬ 
handen. Bei den Ascomyceten bildet weder die befruchtete Zelle 
