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Schips, Zur Öffnungsmechanik cler Antkeren. 
Präparieren verletzt wurden und welche intakt geblieben sind, und 
doch ist eine gesonderte Behandlung beider zu erstreben. Ander¬ 
seits treten in einem Zellverbande die Gasblasen nur in den sel¬ 
tensten Fällen in allen Zellen gleichzeitig auf, und es ist deshalb 
nicht möglich, die Leistung der Kohäsion und diejenige der Hy¬ 
groskopizität einzeln festzustellen. Endlich müßte man an solchen 
Schnitten mehrere Messungen vornehmen in bezug auf die Dimen¬ 
sionen der einzelnen Zellen, sowie in bezug auf die Krümmung 
des Schnittes (Richtung, Sehnenlänge und Pfeilhöhe des betr. Bogens). 
Da nun das Auftreten der ersten Gasblase nur einen Augenblick 
dauert, worauf dann sofort bedeutende Dimensionsänderungen ein- 
treten, so müßten alle genannten Messungen gleichzeitig gemacht 
werden. — Bei einzelnen Zellen fallen diese Schwierigkeiten weg, 
weil beim Auftreten der Gasblase nur eine einzige Messung, die der 
Zellbreite, vorzunehmen ist. Diese läßt sich mit großer Genauigkeit 
ausführen, da man vorher die Zelle in bezug auf die Mikrometer¬ 
skala in jede gewünschte Lage bringen kann; man hat dann nur im 
Moment des Auftretens der Gasblase die Breite der Zelle abzulesen. 
Die hauptsächlichste Fehlerquelle bildet hiebei das sehr 
häufige Ankleben der Zellen am Objektträger; ein Deckglas wurde, 
zur Vermeidung von Druck, nicht benutzt. Um das Ankleben zu 
verhindern, schob ich die Zellen vor jeder Messung und bei 
längerem Antrocknen auch mehrmals während desselben mit der 
Nadel auf dem Objektträger hin und her, indem ich die Zelle 
dabei im Mikroskop bei schwacher Vergrößerung nicht aus dem 
Gesichtsfelde verlor. Die Nadel mußte hiezu gut trocken sein, 
weil sonst die Zellen an ihr klebten und dann leicht verloren gingen. 
Außer auf Zuverlässigkeit der Messungen richtete ich meine 
Aufmerksamkeit auch darauf, die natürlichen Verhältnisse möglichst 
wenig zu verändern. Ich verwandte nur Material, welches seit 
der Entnahme aus der Blüte trocken aufbewahrt worden war. 
Ich glaube zwar, daß diese Vorsicht nicht absolut notwendig ist; 
denn Colling (S. 55) und Schneider (1908, S. 32) haben fest- 
gestellt, daß in verdünntem Alkohol konserviertes Material bei 
ihren Versuchen sich nicht anders verhielt, als frisches oder trocken 
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aufbewahrtes; ich kann dies nach Maßgabe von Kontr oll versuchen 
mit einigen aus Alkoholmaterial isolierten Faserzellen von Tulipa 
Gesneriana auch für die hier besprochenen Versuche bestätigen. 
Die trockenen Antheren ließ ich zunächst in Wasser auf 
ihre ursprüngliche Länge sich ausdehnen und fertigte dann zwischen 
Hollundermark dünne Querschnitte an. Aus diesen isolierte ich, 
nachdem ich sie in Wasser auf den Objektträger gelegt hatte, 
unter dem Präparier-Mikroskop (Zeiß, Binocolares-Mikroskop, 
Vergr. 35) Zellen mit der Nadel. Die zu isolierende Zelle suchte 
ich dabei nach Möglichkeit zu schonen, um intakte Zellen isoliert 
zu erhalten. 
Mit einiger Übung gelang es mir, eine Anzahl von Zellen 
so zu isolieren, daß bei ihnen auch bei ziemlich starker Vergrößerung 
(Zeiß, Obj. D, Oc. 3, Vergr. 320) und bei mehrmaligem Umdrehen 
mit der Nadel eine Verletzung nicht zu bemerken war. Außer 
