40 Giger, Linnaea borealis L., eine monographische Studie. 
der stärkern Nahrungszufuhr bedeutend größer und stärker als die 
andern wird. Die zwei andern Fächer besitzen, da von jeder 
Seite zwei bis drei entwickelt werden, vier bis fünf, mitunter auch 
bis sieben kleinere Anlagen. Das einsamige, das später allein zur 
Samenbildung kommt, nennen wir das fertile, während die beiden 
andern, später unterdrückten Fächer als sterile bezeichnet werden 
können. Das fertile Fach liegt stets seitlich der Mediane (Taf. VII, 
Fig. 46 u. 61) und nicht hinten, wie E i c h 1 e r das angibt 
und zeichnet (44, S. 268). Die Wandung des Fruchtknotens, 
der außen mit kurzen Haaren besetzt ist, besteht aus 6—8 Lagen 
von langgestreckten, oft krystallführenden Parenchymzellen und 
wird von 10 Gefäßbündeln, die in den Kelch-, bezw. Kronblättern 
enden, durchzogen. In der nun axil gewordenen Plazenta ver¬ 
laufen drei Bündel, welche den Samenanlagen die Baustoffe zu¬ 
führen (Taf. VII, Fig. 47—49). 
Entwicklung der fertilen Samenanlage. 
Der keulenförmige Höcker, der gewöhnlich etwas über der 
halben Höhe des Faches an der Plazenta sitzt, wird bald durch das 
stärkere Längenwachstum seines Stieles, des Funikulus, hängend. 
Zugleich vergrößert sich an dem rundlichen Scheitel eine sub¬ 
epidermale Zelle und es beginnt die Entwicklung des Embryo¬ 
sackes, die in der für die meisten Angiospermen typischen Weise 
verläuft (vergl. 14, S. 71 ff.). Die subepidermale, große Zelle, die 
sich bald auch durch ihren Plasmareichtum und einen großem 
Kern auszeichnet, ist die 0,018 mm große Arche sporzelle oder 
Urmutterzelle des Embryosackes (Taf.VII, Fig. 54, Taf. IX, Fig. 76). 
Ihr Kern, der fast die ganze Zelle einnimmt, besitzt ein großes 
Kernkörperchen, und die chromatische Substanz ist in verschieden 
großen Körnchen an die Kernmembran gelagert. Während die 
Archesporzelle auf Kosten der umliegenden Zellen namentlich an 
Länge zunimmt, wird die ursprünglich orthotrope Samenanlage 
durch stärkeres Wachstum der äußeren Gewebepartieen nach innen 
gekrümmt, d. h. anatrop, und sein Scheitel so nach oben gerichtet. 
Zu gleicher Zeit beginnt sich in Form eines 4—5 Schichten breiten 
Wulstes rings um die Archesporzelle das einzige Integument zu 
bilden. Wie bei Lonicera wird auch bei Linnaea die Archespor¬ 
zelle ohne Abtrennung einer sog. Tapetenzelle zur Embryo¬ 
sackmutterzelle (71, S. 174). Sie streckt sich immer mehr, ihr 
Plasma bleibt gleichwohl dicht, der Kern nimmt aber nicht 
mehr an Größe zu. Ausgewachsen zeigt die Embryosackmutter¬ 
zelle eine länglich eiförmige Gestalt und der große Kern ist am 
obern Ende gelagert. Sie ist von dem stets nur einschichtigen 
Nuzellus umgeben und erreicht eine Länge von 0,028 mm (Taf. VII, 
Fig. 55, Taf. IX, Fig. 77). 
Nachdem das Integument, aus 6—7 Schichten bestehend, so 
weit vorgerückt ist, daß ein zwar noch weiter Mikropylarkanal 
entsteht, findet die Tetradenteilung der Embryosackmutterzelle 
statt. Diese Kernteilung geht auch hier außerordentlich rasch vor 
