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Giger, Linnaea borealis L., eine monographische Studie. 
Makrosporen (Taf. X, Fig. 88); bei andern haben sie eine ver¬ 
schobene Lage, indem die Teilungen schräg zur Längsachse statt¬ 
finden und so schiefe Querwände gebildet werden. Häufig tritt in 
der untersten schon sehr früh eine Kernteilung ein und die Tochter¬ 
kerne verschmelzen wieder und bilden einen großen Kern mit 
zwei Kernkörperchen. In einem andern Fall vermochte die obere 
Tochterzelle der Archespore keine Membran mehr nach der Teilung 
ihres Kerns zu bilden, so daß sie 2-kernig wurde (Taf. X, Fig. 89 u. 90). 
Die Embryosackzelle wird nie so groß wie bei den feitilen 
Anlagen; aber in dem zwei-, vier- und achtkernigen Stadium sind 
die Kerne auch polar gelagert. Daneben aber kommt es auch 
gelegentlich vor, daß die Kerne des vierkernigen Sackes in der 
Mitte bleiben und dort wie eine Tetrade beieinander liegen (Taf. X, 
Fig. 91). Der gut ausgebildete sterile Sack hat auch keulenförmige, 
oben verbreiterte Form, und Eiapparat, Antipoden und Polkerne, 
sowie auch das Tapetum zeigen die gleiche Beschaffenheit wie beim 
fertilen Sack (Taf. X, Fig. 93). Daneben treffen wir aber auch Säcke 
von ovaler oder rundlicher Form, bei welchen Eiapparat und Anti¬ 
poden gegen die Mitte verschoben sind, Mikropyle und Chalaza 
so frei lassend und bei denen die Verschmelzung der Polkerne bei. 
den Antipoden erfolgt (Taf. X, Fig. 92). Endlich können die 
Antipoden oder Synergiden auf eine reduziert oder die Membranen 
der Zellen im Embryosack nicht mehr vollständig ausgebildet sein. 
E. Bestäubung und Befruchtung. 
Die Blütezeit umfaßt in den Alpen die Zeit von Mitte 
Juli bis Ende August. In Skandinavien hingegen sind jedes Jahr 
zwei Blütestadien zu beobachten, eine Sommerblütezeit, die Ende 
Juni und Anfang Juli auftritt, und eine Herbstblütezeit, die Ende 
August und Anfang September umfaßt. Die Blüten des Anfangs 
der letztem beruhen auf einer Metanthesis (Nachblühen) durch 
opsigone Entwicklung, während die gegen das Ende auftretenden 
ihre Entstehung einer Proanthesis durch proleptische Ausbildung 
von Fruktifikationstrieben verdanken (235, S. 253, 188, S. 249). 
Zu Beginn der Blüte sind Staubgefäße und Narbe gleichzeitig 
reif, die Blüte ist also homogam. Die Antheren werden geöffnet 
und stellen sich etwas schief gegen die Öffnung der Blüte; die 
dreilappige Narbe bildet an ihrer Oberfläche längliche Papillen aus 
(Taf. X, Fig. 99), welche unter die Kutikula einen zuckerhaltigen 
Saft sezernieren, der durch Platzen der letztem frei wird und so 
die ganze Oberfläche der Narbe klebrig macht. 
Es findet in der Regel Allogamie statt und die Übertragung 
des Pollens geschieht durch Insekten. Die vielen, oft ganze Teppiche 
bildenden, von ihrer grünen Umgebung durch die weißliche Farbe 
abstechenden und einen intensiven, schon von weitem wahrnehm¬ 
baren Vanilleduft ausströmenden Blüten locken die Insekten an 
(184, S. 139). Der Honig ist am Grunde der kürzeren oder längern 
Kronröhre vollständig geborgen und die Blüte wurde daher schon 
von Müller zu seiner Klasse B (,,Blumen mit vollständiger Honig- 
