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Iljin, Die Regulierung der Spaltöffnungen etc. 
Blatte sofort das Schließen derselben hervorrufen. Auch Leitgeb (3) 
weist auf die außerordentliche Empfindlichkeit des Spaltöffnungs¬ 
apparates hin: das Schließen kann auftreten, bevor noch das Blatt 
merkliche Spuren des Welkens auf weist. Einen gewissen Wider¬ 
spruch finden wir in dem Versuche von Stahl (5); ein aus feuchtem 
und schattigem Orte übertragenes und einer intensiven Sonnenbe¬ 
leuchtung ausgesetztes Blatt des Tropaeolum war beinahe gänzlich 
ausgetrocknet, ehe es imstande gewesen war, seine Spaltöffnungen 
zu schließen. Der Verfasser schreibt diese Erscheinung ausschließ¬ 
lich der einen Reiz ausübenden Wirkung des Lichtes zu. Auch 
Lloyd (6) konnte das Welken einer Pflanze bei weit geöffneten 
Spaltöffnungen beobachten und meint, daß das Schließen derselben 
und das Welken des Blattes zwei voneinander unabhängige Prozesse 
seien, daß ein Schließen der Spaltöffnungen zwecks Anpassung 
nicht existiere und daß es auch keinen Zusammenhang zwischen 
dem Wassergehalt einer Pflanze und der Öffnungsweite ihrer Spalt¬ 
öffnungen gebe. In meiner Arbeit (7) über den Transpirationsver¬ 
lauf bei angefeuchteten Pflanzen gelang es mir zu zeigen, daß die 
Spaltöffnungen gleichsam autonome Organe sind und daß die Schnellig¬ 
keit, mit der das Schließen derselben eintritt, von der von dem 
Blatte verdunsteten Wassermenge fast gar nicht abhängt. Im 
Sommer des Jahres 1912 habe ich beim vergleichenden Studium 
der Pflanzentranspiration mehrmals die Tatsache konstatieren können, 
daß bei außerordentlich raschem Welken der Pflanze das Schließen 
der Spaltöffnungen ungewöhnlich langsam vor sich ging. Es ge¬ 
schah sogar, daß die Pflanze nicht nur gänzlich verwelkt, 
sondern so ausgetrocknet war, daß sie leicht zu Pulver zerrieben 
werden konnte, während die Spaltöffnungen noch immer offen 
blieben. Ich will ein Beispiel anführen, in welchem Aster villosus, 
Linum flavum und Centaurea orientalis mit weit geöffneten Spalt¬ 
öffnungen auf den Tisch des Laboratoriums ohne Wasserzutritt 
gelegt wurden. Das Welken schritt rasch fort und wurde schon 
nach 5—10 Minuten bemerkbar, während die Spaltöffnungen der 
ersteren Pflanze sich nach Verlauf von 1 Stunde 10 Minuten, die 
der beiden letzteren nach Verlauf von 1 Stunde 30 Minuten schlossen. 
In all diesen Versuchen konnte der Faktor des Wassergehaltes 
im Blatte auf den Spaltenverschluß keinen Einfluß ausüben; des¬ 
wegen schien es ratsam, sich dem Studium der osmotischen Eigen¬ 
schaften der Schließzellen zuzuwenden. 
Zur Bestimmung des osmotischen Druckes verwandte ich an¬ 
fangs schwache Verdünnungen des salpertersauren Kali, die im 
Laboratorium gebräuchlich sind, und zwar 0,1—0,2 der Normal¬ 
lösungen; sie riefen gar keinen . Effekt hervor, und die Spalt¬ 
öffnungen wurden nicht plasmolysiert, sondern blieben sogar weit 
geöffnet. Die Erhöhung der Konzentration bis auf 0,2—0,4 der 
Norm blieb auch erfolglos. Im nächsten Versuche wurden Blatt¬ 
schnitte von Aster villosus, Phiomis pungens, Centaurea orientalis, 
Senetio Doria,% Iris pumila, Eryngium carnpestre, Linum flavum, 
Salvia verticillata, Lavathera thuringiaca, DLieracium echioides und 
Campamda hononiensis in eine 1 N-Lösung von KN0 3 gelegt. 
