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U j in, Die Regulierung der Spaltöffnungen etc. 
Bestimmung desselben verhinderte, und ich den Versuch nicht 
wiederholt habe. 
Der Unterschied zwischen dem osmotischen Druck der Schließ¬ 
zellen bei weit geöffneten Spaltöffnungen und dem der übrigen Ge¬ 
webe des Blattes kann natürlich dadurch erklärt werden, daß in 
den ersteren im Vergleich zu den letzteren eine größere Menge 
der osmotisch wirksamen Substanzen enthalten war. 
Betrachten wir nun, wie die Regulierung der Spaltöffnungen 
unter diesen Bedingungen vor sich geht, und wenden wir uns in 
erster Linie dem Prozesse des Schließens zu, der bei gleichmäßiger 
Beleuchtung von einer übermäßigen Transpiration hervorgerufen 
wird. Damit das Schließen der Spaltöffnungen zustande komme, 
muß der Turgor der Zellen abnehmen, was entweder vom Wasser¬ 
verlust infolge der gesteigerten Transpiration, oder von der Ver¬ 
minderung der osmotisch wirksamen Stoffe abhängen kann. Setzen 
wir den ersten Fall voraus, d. h. daß infolge der Wasserabgabe 
der Turgor herabgesetzt wird, die Menge der Stoffe in den Zellen 
aber konstant bleibt. Setzen wir weiter voraus, daß infolge des 
W 7 asserverlustes die Pflanze in den ersten Stadien des Welkens be¬ 
griffen ist, und der Turgor der Parenchymzellen vollständig aufge¬ 
hoben ist; ein solcher Zustand entspricht dem Beginn der Plasmolyse, 
die gewöhnlich in der 0,625 N-Lösung des salpetersauren Kali eiu- 
tritt. Unter diesen Bedingungen behalten die einen höheren osmo¬ 
tischen Druck aufweisenden Schließzellen ihren Turgor bei, und 
die Spaltöffnungen bleiben weit geöffnet. Um die ersten Stadien 
der Plasmolyse in ihnen hervorzurufen, ist es unbedingt nötig, die 
Konzentration der Lösung bis auf 2,6—3 N zu erhöhen. Infolge 
der osmotischen Prozesse wird dieselbe Konzentration auch in den 
Parenchymzellen vorhanden sein, wobei die Wassermenge in den 
letzteren im Vergleich zum Anfangsstadium der Plasmolyse um 
das 4—öfache abnehmen wird, d. h. die Zellen 75—80 % Wasser 
verlieren werden. 
Es ist bemerkenswert, daß ich in meiner ersten Arbeit auf 
rein experimentellem Wege zu ähnlichen Ergebnissen gekommen 
bin. Indem ich die Pflanze mit weit geöffneten Spaltöffnungen 
außerordentlich gesteigerten Transpirationsverhältnissen aussetzte, 
bestimmte ich den Wasserverlust durch Abwägung bis zum Ein¬ 
treten eines vollständigen Spaltenverschlusses. Schon in den ersten 
18 Minuten verlor das Blattt gegen 43% seines Gewichtes; man 
konnte erwarten, daß dieser Verlust noch zunehmen und ungefähr 
60 % erreichen würde, wenn die Spaltöffnungen längere Zeit ge¬ 
schlossen bleiben würden. Wenn wir bedenken, daß in oben an¬ 
geführten Berechnungen erstens der Wasserverlust des Blattes, 
nicht aber sein Gesamtgewicht in Betracht gezogen worden ist, 
daß zweitens ein Vergleich des osmotischen Druckes bei verschie¬ 
denen Konzentrationen fast unmöglich ist, so müssen wir annehmen, 
daß die theoretischen Berechnungen mit den Beobachtungen bei¬ 
nahe vollkommen übereinstimmen. 
Aber der Verlust von 70 % Wasser bedeutet soviel, wie ein 
beinahe vollständiges Austrocknen der Pflanze; also kommen wir 
