160 van Wisselingli, Nachweis des Gerbstoffes in der Pflanze etc. 
< 
so werden bei Anwendung giftiger Reagenzien die Protoplasten 
getötet. Das Absterben der Protoplasten findet dann auf ganz 
andere Weise statt als bei abnormaler Plasmolyse. Die Protoplasten 
werden nämlich im ganzen getötet. Wenn die dem Leben schäd¬ 
liche Wirkung zuerst sich geltend macht und danach die Gerbstoff¬ 
reaktion eintritt, so wird nach geringem Eindringen des Reagens 
in die Zelle der Protoplast getötet, und bevor es in genügender Quan¬ 
tität vorhanden ist, um den Gerbstoff zu fällen, ist dieser aus der 
Vakuole heraus. Ein Austritt aus der Zelle wird meist von dem 
eindringenden Reagens verhindert, und der Gerbstoff wird dann 
besonders von dem Protoplasten absorbiert. Wenn danach die Gerb¬ 
stoffreaktion erscheint, zeigt nicht der Zellsaft die Reaktion, son¬ 
dern der Protoplast, besonders der Kern und die Chromatophoren. 
Auch die Zellwand, besonders die Scheidewand, zeigt bisweilen 
Gerbstoff reaktion. 
Wenn ein Reagens obschon dem Leben schädlich, die Gerb¬ 
stoffreaktion bald hervorruft, d. h. nicht einige Momente nach dem 
Absterben des Protoplasten, sondern gleichzeitig hiermit oder eher, 
so können mit demselben befriedigende Resultate erzielt werden. 
Die Reaktion erscheint dann an der Stelle, wo der Gerbstoff sich 
in dem lebendigen Objekt befindet. Im letzteren Falle können die 
Reaktionen mit abnormaler Plasmolyse nach der Methode von 
de Vries kombiniert werden, wodurch die Lokalisation des Gerb¬ 
stoffes noch deutlicher demonstriert wird, aber ein Erfordernis zur 
Vorbeugung falscher Resultate ist es nicht. Aus obigem geht her¬ 
vor, daß man bei der Bestimmung der Lokalisation des Gerbstoffes 
in der Pflanze besonders die Giftigkeit der Reagenzien berück¬ 
sichtigen muß. 
Ein anderer Faktor, auf den man acht geben muß, ist die 
Fähigkeit der Reagenzien, in die Zellwand und das Plasma einzu¬ 
dringen. Einige Stoffe dringen selbst nicht bis in die Zellen, und 
es sind besondere Kunstgriffe erforderlich, um sie als Gerbstoff¬ 
reagenzien benutzen zu können. Andere Stoffe greifen die 
Zellwand an und dringen demzufolge sehr langsam ein. Wieder 
andere passieren sehr leicht die Zellwand und das Plasma. Je 
nachdem bleibt das Protoplasma dabei lange lebendig oder stirbt 
nach kurzer Zeit oder wird sehr bald getötet. 
Es versteht sich, daß Stoffe, welche dem Leben unschädlich 
oder nur in geringem Maße schädlich sind und leicht die Zellwand 
und die Plasmaschicht passieren, besonders als Gerbstoffreagenzien 
in Betracht kommen müssen. Unter den gut 60 Stoffen, mit 
welchen ich den Gerbstoff bei Spirogyra nachgewiesen habe, habe 
ich in der Tat einige gefunden, die obengenannten Forderungen 
entsprechen. 
Die Stoffe, welche zum Nachweis des Gerbstoffes bei Spirogyra 
in Betracht kommen, wurden einer vorläufigen Untersuchung unter¬ 
zogen. Mit verschiedenen Gerbstofflösungen wurde versucht, ob 
sie als mikrochemische Gerbstoffreagenzien genügende Empfindlich¬ 
keit besaßen. In einigen Fällen wurde das Verhältnis zu Gallus¬ 
gerbstoff, Eichenrindengerbstoff, Myrobalanengerbstoff, Eucalyptus- 
