Heußer, Entwickl. der generat. Organe von Himanioglossum hircinum Spr. 253 
höhle haften. Dieser häufig’ zu beobachtende postsynaptische Zu¬ 
stand läßt vermuten, daß die nun folgende Abwicklung des Knäuels 
durch eine rotierende Verschiebung des Chromatins dem Cytoplasma 
gegenüber hervorgebracht werde (Fig. 17, 10). Wenn ich hier 
dem Chromatin das Cytoplasma und nicht vorsichtiger die Kern¬ 
höhlenwand gegenüberstelle, so tue ich es in der Überzeugung, 
daß in diesem Zustand eine Kernmembran nicht existiert, daß die 
Abgrenzung der Kernhöhle durch das Cytoplasma erfolgt. 
In dem nunmehr aufgelockerten Knäuel (Fig. 17, 6) wird 
deutlich, daß er sich aus mehreren Fadenstücken zusammensetzt. 
Die Fäden sind noch etwas dünner geworden. Kosenberg 1 ) gibt 
ihre Struktur bei Listera ovata als perlschnurförmig an. Bei 
Himantoglossmn tritt gleichfalls eine gewisse ungleichmäßige Färb¬ 
barkeit des Fadens auf, aber nicht in dieser regelmäßigen Weise. 
Besonders schön zu beobachten ist in diesem Stadium (Fig. 17, 7) 
das zu zweien parallele Verlaufen von Fadenstücken. Die Ansicht 
der deutlich abgegrenzten Schleife ,,s“ macht es wahrscheinlich, 
daß es sich dabei immer um zwei gleich lange Stücke handelt. 
Die nun folgende Vereinigung dieser Paare führt zur Aus¬ 
bildung einheitlicher Fadenstücke (Fig. 17, <S), die ungefähr die 
doppelte Dicke wie diejenigen der Postsynapsis besitzen. Sie ent¬ 
sprechen also Teilstücken des Pachynemas Juels 2 ). 
Damit ist der Kern in das SpiremStadium eingetreten. Die 
Chromatinfäden durchziehen die Kernhöhle in gleichmäßiger Ver¬ 
teilung. Ihre Selbständigkeit als zukünftige Chromosomen wird 
immer deutlicher; ihre Zahl aber ist noch nicht bestimmt zu 
ermitteln. 
Während in einer Massula gewöhnlich nur ein bestimmtes 
Stadium auftritt, scheint dies im Spirem nicht zuzutreffen. Es sind 
nämlich neben lockeren Knäuelformen (Fig. 17, 8) auch dichtere 
(Fig. 17, 9) zu beobachten und dabei alle Zwischenformen. Es ist 
möglich, daß es sich hier um eine kurz andauernde Entwicklungs¬ 
stufe handelt. Wahrscheinlicher aber sind es individuelle Größen¬ 
unterschiede in der Kernhöhle, was hier besonders auffallend wirkt. 
In dem in Fig. 17,-9 dargestellten Spirem weist das Faden¬ 
stück n a i( in der Mitte Zweiteiligkeit auf. Fig. 17, 9ci zeigt diese 
Stelle gesondert. Die Teilstücke sind perlschnurförmig, die ver¬ 
dickten Stellen opponiert. Fig. 17 ,10 zeigt stärker durchteilte 
Fadenstücke aus einem lockeren Knäuel. Dieser Zustand, den ich 
als Beginn einer Längsteilung des Spiremfadens kennzeichne, hat 
strukturelle Ähnlichkeit mit dem von Kosenberg bei Listera ovata 
beschriebenen Endzustand der synaptischen Fadenverschmelzung. 
Wenn ich auch die Darstellung Rosenbergs nicht bezweifle, kann 
ich die an Himantoglossum mir gebildete Auffassung nicht preis¬ 
geben, denn ich fand dieses Stadium mit den folgenden im nächsten 
Zusammenhang in derselben Anthere auf tretend. 
x ) Rosenberg, Zur Kenntnis der Rednetionsteilung in Pflanzen. (Bot. 
Notiser. 1905.) 
2 ) Juel.H. 0., Die Tetradenteilung bei Taraxacum und andern Cichorien. 
(Kungl. Svensk. Yetensk. Acad. Handl. Bd. 39. No. 4.) 
