Heußer, Entwickl. der generat. Organe von Himantoglossum hircinum Spr. 257 
produkt dieses Teilungsschrittes (Fig. 18,5—7) ist die vierkernige 
Pollenmutterzelle. Während die Enkelkerne in das Ruhestadium 
ein treten und die Kernkörperchen neu bilden, wird das Cytoplasma 
durch breitangelegte zu den Spindelachsen senkrecht stehende 
Zellmembran' gevierteilt (Fig. 18, 6. 7). Das simultane Entstehen 
der Membranen bei der Bildung der Pollentetrade verdient be¬ 
sonderer Erwähnung, da dieses Verhalten sonst für die Dikotyle- 
donen charakteristisch ist.0 
In der Orientierung der Spindelachsen herrscht große Unregel¬ 
mäßigkeit. Bisweilen stehen sie senkrecht zueinander (Fig. 18, 5), 
bisweilen parallel, häufiger aber in einer andern beliebigen Lage. 
Ihre Anordnung erscheint lediglich von der Gestalt der Pollen¬ 
mutterzelle abhängig zu sein. So findet man in den flachen 
Massulae, wie sie an den Basen der Pollenmassen Vorkommen, in 
den langgestreckten Pollenmutterzellen die Tetraden linear ange¬ 
ordnet. Dabei finden sich Kombinationen, wie sie Göbel für Neottia 
nichts avis abbildet. Die Veranlassung, diese Formen zu erörtern, 
gibt die für die Orchideen bekannte Erscheinung des bleibenden 
Auftretens der Pollenkörner in Tetradenform. 
Das Stadium des einkernigen Pollenkorns bedeutet für dieses 
ein Ruhestadium von 2—3 Wochen. In den Antheren aus Blüten, 
die am 26. April 1912 fixiert wurden, sind die ersten Vorgänge 
der keimenden Mikrospore zu beobachten: Die Bildung des genera¬ 
tiven und vegetativen Kerns. Die Teilung wird eingeleitet, indem 
sich das Chromatin zu 12 eindeutig zählbaren Chromosomen sammelt. 
Anfänglich eckig (Fig. 18, 8) runden sie sich bald ab. Hierauf 
tritt eine merkwürdige Spaltung der Chromosomen in 
zwei Halbkugeln ein. Die Teilstücke weichen wenig auseinander; 
es entsteht zwischen ihnen eine lichte Zone (Fig. 18, 9). Diese 
Zweiteilung, eine Art „Diakinese“ vollzieht sich bei vollständiger 
Erhaltung der Kernhöhle. Erst jetzt erfolgt der Einbruch des Cyto¬ 
plasmas und die Erstellung der dichten Äquatorialplatte (Fig. 18, 10). 
Die Spindel zeigt die gewöhnliche Orientierung: Der-eine Pol, der 
vegetative, ist im Zentrum der Zelle gelegen: der generative an 
der Periphere. Die Spindelfasern des ersteren sind normal kon¬ 
vergierend, also einpolig, 2 ) die des letzteren verlaufen annähernd 
parallel. Wie Frieman für Epipactis palustris angibt, haften auch 
diese mit ihren Enden, als feine Knötchen ausgebildet, an der Ober¬ 
fläche des Protoplasten. (Fig. 19, 1) zeigt die an die Pole gelangten 
rundlichen Tochterchromosomen. Aus ihnen rekonstituiert sich 
hierauf der generative Kern (Fig. 19, 2). Der zentrale vegetative 
Kern ist lockerer gebaut als der kleine, stärke]* tingierbare Generative. 
Sein Nukleolus ist bedeutend größer als der des letzteren, Der 
Phragmatoplast schreitet indessen zur Anlage der schalenförmigen 
q Dasselbe Verhalten hat Guignard schon 1882 für andre Oplirydeen 
beschrieben: Reclierches sur le developpement de l’Anthere et du pollen des 
Orchidees. (Ann. sc. nat. Bot. VI. 14.) 
2 ) Frieman, Über die Entwicklung der generativen Zelle im Pollenkorn 
der monokotylen Pflanzen. [Diss.] Bonn 1910, gibt bei Epipactis palustris die 
Vereinigung der Spindelfasern in zwei Polen an. 
Beihefte Bot. Cfentralbl. Bel. XXXII. Abt. I. Heft 2, 
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