Sperlich, Die Zellkernkrystalloide von Alectorolophns. 
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Dazu kamen Individuen, die in Dichtsaat ohne Beigabe 
einer anderen Pflanzenart als Wirt gezogen wurden, und 
vollkommen autotrophe Exemplare. Endlich wurde auch versucht, 
den Halbschmarotzer selbständig in Nährlösung zu kultivieren, um 
auch die Produkte dieser Kultur in die Untersuchung einzubeziehen. 
Ein solcher Versuch gelang, wie später näher ausgeführt werden 
soll. Gearbeitet wurde vorzüglich mit Alectorolophus Alectorolophus 
(Scop.) Stern., meist jedoch auch eine zweite Art, Alectorolophus 
subalpinus Stemi. mituntersucht. 
Über die Behandlung der mit Hilfe des Mikrotoms gewonnenen 
zahllosen Schnitte brauche ich nicht viel mitzuteilen. Es wurde 
die von Zimmermann 1 2 ) angegebene Methode angewendet: 
Fixierung des Materials mit Sublimat-Alkohol, Vorfärbung der zur 
Paraffineinbettung hergestellten Organstücke mit Delafield’schem 
Hämatoxylin, Färbung der Mikrotomschnitte mit Säurefuchsin. 
Von der einfachen Säurefuchsinfärbung ohne Vorfärbung mit Häma¬ 
toxylin wurde fast durchwegs abgesehen, da die Erfahrung lehrte, 
daß die Hoppelfärbung besonders in Geweben, die zumeist in 
Teilung begriffene Zellen enthalten, allein imstande ist, eine gute, 
einwandfreie Differenzierung der verschiedenen, geformten Inhalts¬ 
körper des Kernes zu geben. In derart behandelten Schnitten 
erscheinen, wie schon Zimmermann -) mitgeteilt hat, dieKrystalloid- 
massen leuchtend rot, die Nukleolen purpurn oder violett, die 
übrigen Kernbestandteile blau. 
Ich will gleich liier feststellen, -daß sich die ganze Arbeit ledig¬ 
lich auf Krvstalloide der Zellkerne bezieht. In anderen Zell- 
bestandteilen gelagerte Eiweißkrystalle wurden im ganzen ver¬ 
arbeiteten Materiale durchwegs vermißt. Damit soll nicht gesagt 
sein, daß anderswo als im Zellkerne eingeschlossene Eiweißkrystalle 
durchaus fehlen; 3 4 ) dies gilt besonders rücksichtlich der Chromato- 
phorenkrystalle, die ja nach Zimmermann 1 ) durch eine andere 
Behandlung der Schnitte nachgewiesen werden. 
Für die bildliche Darstellung der Zellkerne wählte ich den 
mikrophotographischen Weg, da jede zeichnerische Wiedergabe dieser 
Verhältnisse mehr minder Phantasieprodukt ist. Freilich geben die 
Photogramme nichts von der schönen Farbendifferenzierung, die das 
Auge wahrnimmt, und stets nur eine optische Ebene, von den vielen, 
die bei den angewendeten starken Vergrößerungen durch den Zell¬ 
kern gelegt werden können. Diese Nachteile habe ich durch eine 
möglichst genaue Tafelerklärung wenigstens teilweise zu beheben 
versucht. 
*) Beiträge zur Morpholog. und Physiolog. der Pflanzenzelle. Heft II, 
S. 133 ff. 
2 ) A. a. 0. S. 120 u. 121. 
3 ) Nack einer Notiz Heinricher’s (Über die Arten des Vorkommens 
usw. S. 44) fand Bode im Plasma der Zellen des Keimlings stäbchenförmige 
Eiweißkrystalle; diesen Befund konnte ick nickt bestätigen. 
4 ) Beiträge zur Morph, und Pkysiolog. der Pflanzenzelle. Heft II. S. 144 ff. 
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