62 Lep eschkin, Zur Kenntnis d. Wachstumsmechanismus d. pflanzl. Zelle. 
die bei der Messung der beiden Fadenspitzen erbalten wurden, be¬ 
rechnete man alsdann die Länge des Fadens. Die Ätzfiguren der 
Striche erlaubten eine so genaue Einstellung des mikroskopischen 
Bildes auf die Zeichnung, daß sich die nacheinander folgenden 
Messungen der Fadenlänge nur um 0,005 der Teilung, d. h. um 
0,012 mm unterschieden. (Der Zeichentisch und das Zeichenokular 
waren selbstverständlich ganz unbeweglich befestigt.) Auf die be¬ 
schriebene Weise konnte also schon eine Änderung der Fadenlänge 
um 0,01 °/ 0 —0,03 °/ 0 bemerkt und die Längsdehnung der Zellenwände 
unter dem inneren Druck aufs genaueste ermittelt werden. 
Wie Yorversuche zeigten, mußte bei der Ermittlung der Ver¬ 
kürzung der Fäden in Zuckerlösungen das Wachstum berücksichtigt 
werden. Dasselbe wurde während 2 Stunden vor dem Versuche an 
denselben Fäden beobachtet und konnte, da es gewöhnlich nur' 
12—24 p pro Stunde betrug, nur einen kleinen Einfluß auf den 
1 j 2 — 3 / 4 Stunde dauernden Versuch haben. 
Nachdem die Länge des intakten Fadens ermittelt war, wurde 
auf dem Objektträger das Wasser durch eine beliebige Zuckerlösung 
ersetzt (das Zusetzen und Entfernen der Lösung wurde mehrmals 
wiederholt). Um bei dieser .Operation den Faden nicht von den 
ihn haltenden Glashaaren hinwegzuspülen, wurde derselbe gewöhnlich 
mit 4—5 senkrecht zu den letzteren gelegten Glashärchen befestigt. 
Alle Glashaare wurden mittelst Siegellack auf den Objektträger 
geklebt. Nach dem Ersetzen des Wassers durch eine Zuckerlösung 
wurde das Ganze mit einem Deckgläschen bedeckt und, um die 
Verdunstung an den Bändern zu vermeiden, mit Paraffin begossen. 
Der Faden blieb in der Zuckerlösung je nach der Konzentration 
derselben J / 2 —1 Stunde, weil die Beobachtung zeigte, daß die End¬ 
figur der Plasmolyse der Spirogyra-ZeU.en spätestens in 3 / 4 Stunde 
erreicht wird. Nach dem Messen des Fadens wurde gewöhnlich das 
Deckgläschen und das Paraffin weggenommen und die Zuckerlösung 
durch die Lösung einer anderen Konzentration ersetzt. Diese 
Änderung der Konzentrationen wurde oft bis zu 10 mal (gewöhnlich 
3—5 mal) vorgenommen. Danach wurde der Faden stets mit J-|-KJ 
getötet und nach der Kontraktion des Zellinhalts wieder gemessen. 
Versuche. 
> Wenn die Länge'des Fadens, der sich in einer Zuckerlösung 
von der Konzentration c befindet, L und diejenige des toten Fadens 
Lo ist, so ist offenbar die relative Verlängerung des Fadens 
bei der Erhöhung des inneren Zellendrucks von o bis zu einem 
Drucke p, der die Differenz zwischen dem osmotischen Drucke des 
Zellsafts p 0 und demjenigen der Außenlösung P c darstellt. Die 
Plasmolyse zeigte, daß die Konzentration des Zellsaftes bei der 
Entspannung der Wände einer 19,3 0 0 Zuckerlösung isotonisch ist. 
(Die in einem gleichen Wachstumsstadium befindlichen Zellen der 
von mir untersuchten Spirogyra -Art wurden durch diese Lösung 
gleich stark plasmolysiert.) Weiter wurde gefunden, daß sich das 
Zellenvolum bei der Plasmolyse entsprechend der Längenabnahme 
