252 Bobilioff-Preißer, Beobachtungen an isolierten Palisadenzellen etc. 
zunehmen. Bei Viola iricolor lassen sich die Assiinilationszellen 
ebenfalls leicht isolieren, sind jedoch zu den Versuchen ungeeignet, 
da sie bald absterben. Das zeigt aufs Deutlichste, daß man der 
ph 3 ^siologischeu Eigentümlichkeit der einzelnen Pflanzen Eech- 
nung zu tragen hat, und daß trotz der Verwandtschaft für jede 
Art ganz bestimmte Verhältnisse maßgebend sind. 
Die kleinen Palisadenzellen und die unregelmäßigen Schwamm- 
parench 3 ^mzellen von Thunbergia lassen sich noch bedeutend leich¬ 
ter als die Assimilationszellen von Viola isolieren. Zu den mit 
Thiüihergia ausgeführten Versuchen sind die Zellen einerseits den 
Blättern solcher Pflanzen entnommen worden, die im Sommer im 
Freien wuchsen, anderseits stammten die Zellen aus Pflanzen, die 
im Herbst und Winter im Treibhaus gezogen worden sind. Bei 
der Isolation muß man stets darauf bedacht sein, jede Infektion 
aufs peinlichste zu vermeiden. Deshalb habe ich immer mit sorg¬ 
fältig sterilisierten Geräten gearbeitet, und es sind auch ausschließ¬ 
lich sterilisierte Substrate zur Kultur verwendet worden. Infek¬ 
tion wirkt sehr störend, und es konnten manche Versuche, bei 
denen trotz aller Sorgfalt eine Infektion aufgetreten war, nicht 
zu einem befriedigenden Abschluß gebracht werden. Eine Infek¬ 
tion ist in manchen Fällen unvermeidlich, da dieselbe oft von den 
Blättern herstammt und auch von der Jahreszeit mit abhängig ist; 
so sind z B. die Zellen, welche aus Thunbergiapflanzen isoliert- 
wurden, die im Sommer im Garten gewachsen waren, immer aus¬ 
giebig mit Schimmelpilzen infiziert; jene Zellen dagegen, die aus 
den Warmhauspflanzen isoliert waren, neigten bedeutend weniger 
zur 'Infektion. 
Das Isolieren erfolgt in der Weise, daß man kleine Stücke 
der Blätter auf einem Objektträger in einem kleinen Tröpfchen 
Flüssigkeit mit Hilfe von zwei Nadeln zerzupft; dadurch fallen die 
Zellen aus ihrem lockeren Verbände heraus; oder man entfernt 
zuerst die Epidermis des Blattes und kratzt dann mit einer Nadel 
etwas von dem Assimilationsgewebe weg; diese Methode ist vor¬ 
teilhafter, da man dadurch die Infektion leichter vermeiden kann. 
Die auf der Nadel befindlichen Zellen werden dann entweder di¬ 
rekt auf das feste Substrat aufgetragen, oder zuerst in den ent¬ 
sprechenden Nährlösungen verteilt. Auf dem festen Substrate, 
welches in dünner Schicht dem Deckgläschen auflag, habe ich die 
isolierten Zellen nach der Methode kultiviert, welche bei m 3 "kolo 
gischen Arbeiten stets Anwendung findet. Als Substrat diente 
Agar, wTlcher mit den entsprechenden mineralischen oder orga¬ 
nischen Nähilösungen hergestellt war. Gelatine ist in diesen 
Fällen ungeeignet, da sie zwei Nachteile hat; einmal tritt bei ihr 
Infektion viel leichter ein, außerdem erleiden die auf sie aufge¬ 
tragenen Zellen bald Schrumpfungen. Mit Hilfe einer Platinösc 
wurde der Agar auf dem Deckgläschen dünn ausgebreitet, und 
nach dem Erstarren, was in kurzer Zeit erfolgt, wurden die iso¬ 
lierten Zellen aufgetragen. Nachher wurde das Deckglas umge¬ 
dreht, so daß die Agarschicht nach unten zu liegen kam, und auf 
einem Rinu* der feuchten Kammer aufu-elegt. Das Aufträgen der 
