Bobilioff-Preißer, Beobaclitungen an isolierten Palisadenzellen etc. 253 
isolierten Zellen erfolgt am besten mit Hilfe einer Lanzettnadel; 
diese wurde in die Flüssigkeit, in welcher die Zellen verteilt waren, 
eingetaucht und nachher flach auf dem Agar hin und her gezogen. 
Die Flüssigkeit wird von der Agarschicht aufgesogen und die 
Zellen liegen dann trocken auf dem Agar. Man ist auch in der 
Lage, mikroskopisch zu kontrollieren, wann die Flüssigkeit durch 
den Agar aufgesogen wird. Wie oben erwähnt, kann man die 
Zellen auch, ohne sie vorher in der Flüssigkeit zu verteilen, di¬ 
rekt auf die Agarschicht auftragen; das kann auch noch auf die 
Weise geschehen, daß man kleine Stückchen der Blätter, von 
denen die Epidermis möglichst entfernt wurde, auf der Agarschicht 
hin und her streicht. Dadurch fallen die Zellen aus dem Ver¬ 
bände heraus und verteilen sich auch auf der Agarschicht. Man 
muß dabei besonders Sorge tragen, daß die feuchte Kammer stets 
mit Wasserdampf gesättigt ist, denn die Eintrocknungsgefahr der 
isolierten Zellen ist sehr groß. 
Durch diese Methode erzielt man für die isolierten Zellen 
folgende Bedingungen: sie liegen fest auf einer Unterlage; die Auf¬ 
nahme der Nährstoffe kann nur aus dieser Unterlage erfolgen; 
der zur Atmung notwendige Sauerstoff und die zur Kohlensäure¬ 
assimilation notwendige Kohlensäure werden aus der in der feuch¬ 
ten Kammer befindlichen Luft bezogen; die Zellen befinden sich 
in einer mit Wasserdampf gesättigten Atmosphäre. Durch diese 
Kulturmethode werden den Zellen Bedingungen geboten, die den 
im natürlichen Verbände herrschenden entschieden näher kommen, 
als jene, die man den Zellen bei der Kultur in Flüssigkeiten zu 
bieten vermag. Im letzteren Falle muß nämlich die Aufnahme 
der Nährstoffe, der Kohlensäure und des Sauerstoffes aus der um¬ 
gebenden Flüssigkeit erfolgen. Eine Abnormität der hier herr¬ 
schenden Bedingungen liegt auch noch darin, daß die Zellen einer 
festen Unterlage entbehren und deshalb durch gelegentliche 
Strömungen der Flüssigkeit, infolge unregelmäßiger Erwärmung, 
Erschütterung des Gefäßes etc, zu vielfacher Lageveränderung 
gezwungen sind. Durch die Kultur auf festem Substrat ist man 
in der Lage, den Verlauf der Veränderungen, welche an den 
Zellen sich abspielen, an einer und derselben Zelle einwandsfrei 
zu verfolgen und durch Abzeichnen in bestimmten Zeiträumen 
einen genaueren Einblick in die zeitliche Aufeinanderfolge der 
Veränderungen zu erhalten. Außerdem kann man den Zeitpunkt 
des Absterbens der Zelle relativ genau feststellen. Das alles ist 
natürlich bei der Kultur der Zellen in größeren Flüssigkeits¬ 
mengen ausgeschlossen. Die Kultur der Zellen im hängenden 
Tröpfchen empfiehlt sich nicht, denn, abgesehen davon, daß die 
Zellen sich in Flüssigkeit befinden, ist es auch bei aller Sorgfalt 
in der Herstellung und späteren Behandlung der Kulturen kaum 
möglich, dieselben mehr als wenige Wochen zu erhalten, da sie 
austrocknen. Trotzdem habe ich zum Vergleich auch Parallelkul¬ 
turen von Zellen sowohl in größeren Flüssigkeitsmengen, als auch 
im hängenden Tröpfchen hergestellt. Die letztere Methode kam 
dann zur Anwendung, wenn säurehaltige Substrate verwendet 
