842 ßliiiii, Kenntnis der Größe und SchAvankung des osmotischen Wertes. 
unter Leitungswasser. Nach oberflächlichem Abtrocknen mit Fil¬ 
trierpapier wurden die Schnitte hergestellt. 
Sedum und Funaria bezog ich aus etwas größerer Ent¬ 
fernung (ca. 15 Min.). Sie wurden zum Transport sorgfältig mit 
Papier umwickelt. 
Bei den vorliegenden Untersuchungen kam es in erster Linie 
auf eine Orientierung über die Verteilung des osmotischen Wertes 
in den verschiedenen Organen, Geweben und Zellen derselben 
Pflanze an. Deshalb genügte es, die KNOs-Konzentrationen in einem 
Abstand von 0,05 Mol zu halten. Die Zellen eines Schnittes gal¬ 
ten als plasmolysiert, wenn die Mehrzahl schwache, aber deutliche 
Plasmolyse zeigte. AVar die Plasmolyse bei einer bestimmten 
Konzentration noch nicht eingetreten, bei der um 0,05 Mol höher 
gelegenen aber stark, so galt das Mittel als der gesuchte Wert. — 
Wo es sich darum handelte, benachbarte Zellen desselben Ge.webes 
miteinander zu vergleichen (z. B. die Zellen der Eindenschichten 
von außen nach innen), waren Konzentrationsstufen von 0,05 Mol 
zu groß, um deutliche Unterschiede zu erhalten. In diesen Fällen 
wurden daher Abstufungen von 0,01 Mol KNOs verwendet. 
Um die Plasmolyse gut zu sehen, macht man bei den Epider¬ 
mis- und Schwammparenchymzellen des Blattes am besten Flächen-, 
bei den Palisaden Querschnitte. Bei den übrigen Zellen des Blatt¬ 
stiels, des Stengels und der Wurzel waren in Eadial- und Tangen¬ 
tialrichtung geführte Längsschnitte am vorteilhaftesten. Bei jeder 
untersuchten Spezies ging der plasmolytischen Bestimmung eine 
genaue anatomische Untersuchung und längere Einübung voraus. 
Dies war nötig, um die verschiedenen Zellformen, wie Geleitzellen, 
Leptomparenchym etc. stets sicher zu erkennen. 
Für jedes Gewebe wurde die ungefähre Konzentration der 
Grenzlösung zum Voraus ermittelt, sodaß zur genauen Bestimmung 
eine relativ geringe Zahl von Lösungen nötig war. 
Um die Bestimmung unter möglichst gleichen Bedingungen; 
durchzuführen, blieben die Schnitte gleichlang in den Lösungen: 
bei allen krautigen Teilen ca. 25 Min.; bei Stamm und AVurzel von 
Fagus erwies es sich als zweckmäßig, die Einwirkung auf ca. 40 
Min. zu verlängern. 
Die Temperatur der Lösungen schwankte stets (Sommer und 
AVinter) zwischen 14 und 18« C., sodaß im AVinter die Zellen eine 
Temperaturerhöhung bis gegen 20 » erfahren konnten. Nun wird 
aber durch eine Erwärmung um 20 o der plasmolytische Gleichge¬ 
wichtszustand bekanntlich nicht verschoben. Hierbei ist allerdings 
vorausgesetzt, daß weder die osmotisch wirksame Substanz, noch 
die diosmotische Fähigkeit des Plasmas verändert werde. Bei der 
kurzen Dauer der Einwirkung (20—40 Min.) und der meist ge¬ 
ringen Temperaturschwankung von nur wenigen Graden, glaubte 
ich diese A/oraussetzung machen zu dürfen. Zwar fand Eyssel- 
berghe (1902, p, 229) die Permeabilität der TradescantiaQ^iäimm^ 
für KNO 3 bei 20 0 ca. 7 Mal größer als bei 0 °; da jedo chzur 
