354 R y t z , Beiträge zur Kenntnis der Gattung Synchytrium. 
Durchkreuzungsstellen, den Knoten dieses Liningerüstes. Bei 
den älteren Kernen mit schon vakuolisierten Nucleolen liegen 
diese Chromatinkörner häufig nicht mehr so frei in der Kern¬ 
höhle, sondern reihen sich meist zu deutlichen Fäden von perl¬ 
schnurartigem Aussehen aneinander. Die Kernhöhle ist dann 
erst recht auffällig und verstärkt noch den Eindruck der allgemeinen 
Chromatinarmut (Fig. 3—7, Taf. II). 
Das Cytoplasma läßt in diesem einkernigen Zustande keine 
Besonderheiten erkennen. Bald zeigt es einen sehr engmaschigen 
Wabenbau, bald ist es eine mehr grobmaschige Masse. Es ist 
noch ungewiß, inwieweit hier die Fixierung verändernd ein¬ 
gewirkt hat. Eines ist jedoch unzweifelhaft nachzuweisen: von 
besonderen geformten, färbbaren Substanzen ist im Cytoplasma 
mit Sicherheit nichts zu bemerken, auch dann nicht, wenn der 
Nucleolus im Zellkern schon stark vakuolisiert erscheint. Für die 
Annahme eines Austrittes von Nucleolarsubstanz konnte ich 
keinerlei Anhaltspunkte finden, wenigstens nicht in sichtbarer 
Form. 
B. Mehrkernige Stadien. 
1. Alle Kerne gleich groß. 
In den mehrkernigen Synchytrium-Ze llen, deren Kerne alle 
die gleiche Größe besitzen, fällt vor allem die sehr regelmäßige 
Verteilung derselben im Cytoplasma auf (Fig. 10—13, Taf. II): 
Der ganze Zellraum wird — namentlich wenn die Zahl der Kerne 
schon eine große ist — äußerst gleichmäßig von kugeligen, seltener 
ellipsoidischen Kernen durchsetzt, deren Struktur durchaus jener 
der eben beschriebenen Einkernstadien entspricht, mit einer Ein¬ 
schränkung: kugelige Nucleolen gehören hier zu den Seltenheiten; 
meist sind dieselben linsenförmig und dann der Kernwand mehi 
oder weniger dicht anliegend. Vakuolen konnten ebenfalls nach¬ 
gewiesen werden, wenigstens bei den großen Kernen der wenig 
kernigen Stadien (Fig. 9, Taf. II). Das Chromatin ist stets mehr 
oder weniger deutlich nachweisbar, wenn schon bisweilen in 
einzelnen Präparaten die Kerne keine andern Bestandteile als 
Nucleolen zu führen scheinen; bei genauerem Zusehen und nament¬ 
lich bei einer Nachfärbung kann auch hier ein Chromatingerüst 
fest gestellt werden. 
Ein wesentliches Moment bildet die Kernzahl einer 
Zelle. Sie konnte natürlich nur dort mit einiger Sicherheit er¬ 
mittelt werden, wo eine direkte Zählung möglich war. Bei einer 
Schnittdicke von meist 7,5 a durfte damit gerechnet werden, 
daß die Nucleolen nur ausnahmsweise vom Mikrotommesser ge¬ 
troffen und also in 2 Teile getrennt worden waren; somit genügte 
es fast durchwegs die Zahl der Nukleolen in den aufeinander¬ 
folgenden Schnitten durch ein und dieselbe Zelle festzustellen, 
um auch gleich die Zahl der Kerne zu kennen. Die kleinste be¬ 
obachtete Kernzahl bei mehrkernigen Stadien betrug 4 (Fig. 9, 
Taf. II). Die Zuverlässigkeit solcher Zählungen erreichte ihr 
