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Häuten nachgewiesen, verschiedenen Deutungen unterlagen, deren Existenz 
aber, wenigstens bei den Endothelhäutchen, die ich zu untersuchen Gelegen¬ 
heit hatte, kaum bestritten werden kann. 
Schon an dem also nur mit Silberlösung behandelten Endothelhäutchen 
nimmt man die Contouren der Zellenkerne wahr. Nach Carminfärbung 
treten dieselben in voller Deutlichkeit hervor. Sie sind etwas oval, oft mit 
einer Einbuchtung nach einer Seite hin versehen, liegen in der Regel etwas 
excentrisch und mit ihrem längsten Durchmesser der Längenausdehnung der 
Zelle parallel. Jede Zelle enthält gewöhnlich nur einen, zuweilen jedoch 
auch zwei Kerne. Entsprechend der Lage des Kernes sind die Zellen etwas 
verdickt. Die Kerne sind übrigens matt glänzend, enthalten ein oder ein 
Paar Kernkörperchen und sind bisweilen, wie man durch Anilinfärbung er¬ 
fährt, von einer dünnen Protoplasmazone umgeben. Gegen chemische Agen¬ 
zien verhalten sie sich wie andere Endothelzellen. 
Unmittelbar unter dem Endothel befindet sich bei dem erwachsenen 
Menschen eine Gewebsschicht, welche ich als die subendotheliale Schicht 
bezeichnen werde. Sie dürfte zunächst dem Gewebe entsprechen, welches 
v. Kölliker »die streifigen Lagen» der Intima benannt hat, obwohl sie in 
den meisten Fällen nicht die Ausdehnung dieser letzteren hat. Da indessen 
diese Benennung wenig bezeichnend ist, finde ich es richtiger, dieselbe nicht 
zu benutzen, um so viel mehr, als die von v. Kölliker für diese Schicht 
in den gröberen Gefässen gegebene Definition nicht mehr als befriedigend 
angesehen werden kann. Wenn man von der Innenfläche der frischen Aorta 
ein möglichst dünnes Häutchen abtrennt und unter genauer Beachtung, dass 
die innere (centrale) Fläche des Häutchens auf dem Ohjektglase nach oben 
hin zu liegen kommt, dasselbe in 1 / 2 % Kochsalzlösung mit dem Mikroskope 
untersucht, so sieht man an den Stellen, wo das Endothel abgelöst worden 
ist, zunächst unter ihm eine Schicht, deren feinere Structur anfangs schwer 
auszufinden ist. In einer bald nahezu homogenen, bald etwas feinkörnigen 
Grundsubstanz erscheint eine feine Streifung ohne gleichartige Richtung der 
Streifen, deren Charakter sich selbst bei starker Vergrösserung nicht mit 
Sicherheit feststellen lässt. Wenn man unter dem Mikroskope Essigsäure 
auf das Präparat einwirken lässt, scheint die Substanz etwas anzuschwellen, 
die Streifen treten nicht schärfer hervor, und nach längerer Säureeinwirkung 
nimmt das Gewebe ein fast homogenes Aussehen an. 
Nach Carminfärbung solcher Präparate treten an ihnen Kerne hervor, 
welche, wie ich weiter unten zeigen werde, Zellen angehören. Diese Zellen 
haben, wie wir auch finden werden, eine grosse Anzahl äusserst feiner Aus- 
