BEITE. Z. KENNTN. D. INNEEEN SCHICHTEN D. NETZHAUT. 
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Bahnen mit den in neuerer Zeit von Denissenko in der äusseren Körnerschicht 
nachgewiesenen Saftbahnen Zusammenhängen können. Weiter werde ich diesmal, 
da gelungene Injectionen noch fehlen, auf die für die Nutrition der Retina so 
wichtigen Fragen nicht eingehen, sondern begnüge mich, auf die Wahrscheinlichkeit 
des Vorhandenseins eines reich-, obwohl feinmaschigen Saftbahnensystems hinge¬ 
wiesen zu haben. 
Um die histochemische Beschaffenheit der verschiedenen Retinaelemente und 
v. A. der molekulären Schicht in gewisser Beziehung kennen zu lernen, habe ich 
die Pepsin- und die Trypsinve rdauung nach den Vorschriften Ewald-Kühne’ s ver¬ 
sucht. Das Trypsin wurde nur in neutraler Lösung angewandt. Von Netzhäuten 
des Frosches, welche 1—8 Tage in 1 % Chromkali-Lösung gelegen hatten, wur¬ 
den möglichst dünne Verticalschnitte bereitet und den genannten Verdauungs¬ 
flüssigkeiten bei + 38 — 40 ° C. während 4 —6 Stunden ausgesetzt. Oder auch 
wurden solche (ebenfalls kurze Zeit in der Chromkalilösung erhärteten) Netzhäute 
mit Alkohol und dann mit Aether gekocht; dann wurden dünne Verticalschnitte 
derselben in den genannten Flüssigkeiten (4 —6 Stunden bei + 38—40° C.) verdaut. 
Ebenfalls versuchte ich, durch andere Mittel (Ueberosmiumsäure, Alkohol) erhärtete 
Netzhäute in derselben Weise zu verdauen. Endlich setzte ich auch dünne 
Verticalschnitte der ganz frischen Froschretina der Trypsinverdauung aus. 
Es ergab sich nun, dass durch die 2 'ryp smVerdauung der frischen Retina 
die Ganglienzellen und die Körner (sowohl innere als äussere) verdaut werden, 
die übrigen Gewebstheile aber der Einwirkung des Trypsins widerstehen; Letz¬ 
teres gilt vor Allem der inneren molekulären Schicht, welche auch nachher 
in ihrer netzförmigen Anordnung vollständig unverändert erscheint; die Stütz¬ 
fasern erweisen sich nach der Verdauung als aus der fraglichen Schicht nach 
der inneren Körnerschicht hin hinausragende dünne Fasern, welche mit einigen 
häutchenartigen Seitenfortsätzen versehen sind. Die äusseren Glieder der Stäb¬ 
chen widerstehen ebenfalls fast vollständig der Trypsin Verdauung; sie zerfallen 
nur in ihre Querscheibchen oder erhalten ein körniges oder netzförmiges Ansehen. 
Die in 1 % Chromkali-Lösung 1—8 Tage erhärtete Netzhaut gab mir bei der 
Trypsinverdauung dieselben Resultate. Nach darauffolgender kurzer Erhärtung dieser 
Netzhäute in Alkohol und Kochen derselben in Alkohol und Aether löst sich 
von ihnen bei der 4 —G-stündigen Trypsinverdauung (bei + 38—40 0 C.) noch we¬ 
niger, indem nur die Ganglienzellen ganz verschwinden, die Körner aber ihren 
Glanz verlieren, viel blasser werden, als ob die innere Substanz derselben ausge¬ 
zogen wurde und nur eine äussere Schale zurückbliebe. Die übrigen Gewebs¬ 
theile der Retina, v. A. die molekuläre Schicht, die Stützfasern und die Aussen¬ 
glieder der Stäbchen 1 wurden ihrer Structur nach gar nicht angegriffen. Die in 
Ueberosmiumsäure erhärtete Retina wurde durch Trypsin nicht verändert. 
1 Ich kann nicht umhin, zu bemerken, dass mir die Aussenglieder der Stäbchen immer als aus 
Myelin bestehend erschienen, was ja zuweilen schon von anderen Forschern hervorgehoben worden ist. 
Das Aussehen der frisch untersuchten Gebilde mit allen darin entstehenden Veränderungen (Zerfall 
in Querblätter, Tropfenbildungen u. s. w.) deutet darauf hin. Die Behandlung mit Ueberosmiumsäure 
stellt durch ihre Reactionen (Dunkelfärbung, Querscheibenzerfall) die Aussenglieder eben den Myelin¬ 
scheiden der Nervenfasern sehr nahe. Alkohol und Aether bringen in denselben eine netzförmige 
