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GUSTAF RETZIUS 
schiedenen Zellen im fixirten Zustande studirt. Als Präparationsmethode 
benutzte ich entweder die ausgezeichnete, von Flemming empfohlene Be¬ 
handlung mit Chromsäure (oder Pikrinsäure) mit nachfolgender Färbung in 
Hämatoxylin, Saff ranin oder Dalilia und Einlegen in Damarharz, wodurch 
man sehr schöne und dauerhafte Präparate erhält; 1 oder ich behandelte die 
lebenden Thiere mit 1—2 °/ 0 Ameisensäuremischung oder auch mit 0,5—1 °/ 0 
Salpetersäure und bewahrte die Präparate in Glycerin auf. Diese letztere 
Methode, besonders mit der Ameisensäure, ist mir sehr nützlich gewesen, 
theils weil die Präparation so äusserst schnell und leicht vorsicligelit und 
dabei doch sehr gute und getreue Bilder liefert, theils weil mir in mehre¬ 
rer Hinsicht das Auf bewahren in Glycerin (oder Acet. kalicus) besser er¬ 
scheint, als das Einlegen in das so stark aufhellende Damarharz. Oft habe 
ich auch eine Mischung von Ameisensäure und Ueberosmiumsäure oder 
eine Nachbehandlung mit der letzteren angewandt. Auch mit dieser allein 
erhielt ich ziemlich brauchbare Präparate; sie sowohl als die Alkoholpräpa¬ 
rate schienen mir jedoch nie so instructiv zu sein. Essigsäure scheint mir 
die Präparate etwas zu stark anzugreifen. Citronensäure und Weinsäure 
können auch gute Präparate geben, wirken aber langsamer als die Ameisen¬ 
säure. Goldchlorid färbt die Kernfäden nicht oder wenigstens nicht ein¬ 
zeln. Die 0,5 — 1 °/ 0 Salpetersäure giebt schöne Präparate von den Zellen- 
theilungen; letztere treten jedoch deswegen weniger scharf hervor, weil das 
Kerngerüst in den umgebenden ruhenden Zellenkernen dadurch ebenfalls 
sehr scharf hervorgerufen wird; durch die Ameisensäure wird das Gerüst 
dieser ruhenden Kerne zwar auch deutlich, erscheint aber blasser und con- 
currirt nicht mit den prachtvoll hervortretenden Theilungsfiguren. 2 
In Betreff der Abbildungen habe ich mich bemüht, alle wichtigeren 
Variationen der verschiedenen Phasen der Kerntheilung auszuwählen, sowie 
die betreffenden Kernfiguren möglichst naturgetreu und in einer und der¬ 
selben Vergrösserung (Hartnack’s Imm. Obj. 12 + Ocul. 8, ausgezog. Tubus) 
wiederzugeben. Die gewöhnlichen Epithelzellen der Amphibienhaut, beson¬ 
ders die der äusseren Schicht, sind vorzugsweise geeignet, den Vorgang 
zu veranschaulichen, weil sie mit ihren Kernen, im Ganzen sehr abgeplat- 
1 Es scheint mir jedoch oft, als ob die Kernfäden bei der Behandlung mit Chromsäure-Damarharz 
etwas schrumpfen. 
2 Nachträglich erfahre ich, dass auch Flemming Salpetersäure, aber in sehr starker (etwa 40%) 
und Altmann in 3,5 % Mischung für Kerntheilungspräparate angewandt haben. Nach abermaliger 
Prüfung dieser stärkeren Mischungen muss ich wenigstens für mein Material (Tritonlarven) der von mir 
benutzten 0,5—1 procentigen Säure den Vorzug geben, weil sie weniger schädlich auf die Zellenstructur 
einzuwirken scheint. 
