ZUR KENNTNISS VOM BAU DES ZELLENKERNS. 
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sieht man dann Kerne, deren Gerüst feinmaschig ist, deren Nucleolen die 
eckigen Verbindungsknoten desselben bilden. In Fig. 7 und 8 liegen die 
Nucleolen, bei dem einen Kern sehr gtoss, bei dem anderen sehr klein, nur 
als spärliche Partien in das sehr feine Balkengerüst eingeschaltet. 
Ich glaube also annebmen zu können, dass die Substanz des chroma¬ 
tischen Fadengerüstes des aus einer Theilung hervorgegangenen Tochterkerns 
sich allmälig verfeinert und durch zahlreiche Verbindungen zu einem reich¬ 
lich anastomosirenden Balkengerüst wird. Durch die fortschreitende Ver¬ 
feinerung und Verengerung der Maschen desselben, wobei sich die grössere 
Menge seiner Substanz in den Verbindungsknoten ansammelt und sich all¬ 
mälig zu rundlichen Nucleolen verschiedener Zahl zusammenzieht, entsteht 
die Structur des sog. ruhenden Kerns. Offenbar schlägt der Kern, wenn 
er sich wieder zu einer Theilung vorbereitet, im Ganzen den entgegen¬ 
gesetzten Weg ein. 
Bei den Muskelkernen habe ich ganz übereinstimmende Verhältnisse 
gefunden. Ich habe auf der Tafel einige solche Kerne abgebildet, von denen 
Fig. 12 die am meisten vorkommende Form darstellt; sie entspricht ganz 
den in Fig. 4 und 5 aus cfem Hautepithel abgebildeten Kernen. Fig. 13 
stellt denselben Muskelkern von der Seite gesehen dar; die Nucleolen er¬ 
scheinen bei dieser Ansicht sehr oft in einer Ebene angeordnet zu liegen. 
Fig. 11 zeigt, wie die Fig. 3, einen Kern mit verzweigter, unregelmässiger 
Nucleolensubstanz. In Fig. 11 13 sieht man ferner das feine chromatische 
Balkengerüst, welches, mit den Nucleolen zusammenhängend und von ihnen 
ausgehend, die Kernsubstanz in allen Richtungen durch spinnt und an der 
sonst einfach contourirten Kerngrenze als kornförmige optische Querschnitte 
erscheint. Die Zwischensubstanz ist achromatisch. In Fig. 15 habe ich 
das abgerissene Stück eines Kerns abgebildet, wo grosse unregelmässig ge¬ 
formte Nucleolenpartien aus dem Risse hervorragen. In Fig. 14 sieht man 
einen Kern, wo das Balkengerüst ausserordentlich fein und dicht ist, so 
dass hierdurch am Präparate die ganze Kernsubstanz schwach gefärbt er¬ 
schien. Endlich ist in Fig. 10 ein Muskelkern in der ersten Theilungs- 
Phase abgebildet, um bei derselben Vergrösserung (liomog. Immersionssyst. 
V 18 ) zu zeigen, dass unter Anschwellung der ganzen Kernsubstanz das feine 
Balkengerüst mit den Nucleolen zu einem gleich dicken, viel gewundenen, 
so weit man nunmehr sehen kann, nicht anastomosirenden Faden geworden 
ist; von einer Kernmembran sieht man ebenso wenig wie vorher, nur eine 
scharfe, einfache Contour, welcher die optischen Fadenschnitte hier und da 
anliegen. Schwer bleibt bei dem Theilungsvorgang zu verstehen, wie die 
