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GUSTAF KETZIUS 
oft sparsam erscheinende chromatische Substanz des »ruhenden« Kerns zu 
dem starken Fadengerüst des sich theilenden Kerns hinreichen kann; es 
scheint dabei gewissermassen eine Vermehrung derselben einzutreten. 
Aus dieser Darstellung scheint also hervorzugehen: 
1. dass bei den Hautepithelzellen- und Muskelkernen der Tritonlarve 
nicht nur während des Theilungsactes, sondern auch im sog. ruhenden Zu¬ 
stande die Kernsubstanz aus einer homogenen achromatischen Zwischensub¬ 
stanz und einem chromatischen Balkengerüst besteht. 
2. Das chromatische Balkengerüst geht durch Anastomosirung und 
Verfeinerung direct aus dem Fadengerüst des getlieilten Kerns hervor, in¬ 
dem seine Substanz sich allmälig grösstentheils in den Verbindungsknoten 
sammelt und zu den Anfangs unregelmässig gestalteten, später rundlich- 
eckig und zuletzt rundlichen Nu de ölen wird, während nur ein verhältniss- 
mässig geringerer Theil als das äusserst feine chromatische Balkengerüst 
des Kerns zurückbleibt. 
3. Die Nucleolen hängen also stets durch Fortsätze direct mit dem 
Balkengerüste zusammen und sind eigentlich nur als Ansammlungen der 
Substanz desselben zu betrachten. Sie sind sehr verschiedener Grösse und 
Zahl, je nach der Menge der Gerüstsubstanz; zuweilen findet man nur 
einige wenige sehr kleine Nucleolen, zuweilen und öfter eine mehr oder 
weniger bedeutende Menge grösserer Nucleolen in der Kernsubstanz 
zerstreut. 
4. Eine besondere Kernmembran existirt nicht; die äussere Kerngrenze 
gegen das Zellenprotoplasma ist zwar scharf, aber einfach, achromatisch; 
nur hier und da sieht man an dieser Grenze die gefärbten, verschieden 
dicken, optischen Schnitte der anliegenden Bälkchen des Gerüstwerkes. 
5. Eine deutliche molekulare Zusammensetzung des Balkengerüstes 
konnte nicht dargelegt werden; wenn man die Feinheit desselben beim 
ruhenden Kern berücksichtigt, lässt sich wenigstens nicht annehmen, dass bei 
ihm solche grosse Chromatinkugeln vorhanden sein können, wie Pfitzner 
für den sich theilenden Kern angiebt. 
