così si ammette che il fattore dei caratteri sessuali secondari sia contenuto nello 
stesso cromosoma che porta il fattore della sessualità. Ciò si può render chiaro nel 
seguente schema che riporto dal Goldschmidt (fig. 3). 
Esso rappresenta le divisioni maturative di un o* e di una £ nel caso che il 
sesso digametico sia femminile. Ogni sesso contiene due piccoli cromosomi Z coi fat¬ 
tori del sesso femminile e dei caratteri sessuali secondari femminili, la £ contiene 
un solo grande cromosoma X coi fattori del sesso maschile e dei caratteri sessuali 
secondari maschili, il o* contiene invece due di questi cromosomi X. 
Fig. 3. — Schema della divisione maturativa nella ^ enei < 3 " secondo l’ipotesi che ciascuno dei 
due sessi abbia due piccoli cromosomi Z coi fattori 6F, la contenga pure un grande cro¬ 
mosoma X coi fattori MA, ed il cf due grandi cromosomi X (Da Goldschmidt). 
Per spiegare la presenza delle forme ginandromorfe negli incroci tra la Lymantra 
dispar e la sua varietà japonica, il Goldschmidt fa l’ipotesi che la potenza dei vari 
fattori nella varietà japonica , che è più grande e più colorita, sia maggiore dei cor¬ 
rispondenti della dispar. Questo concetto della potenza non è nuovo e serve a spie¬ 
gare una quantità di resultati che a tutta prima sembrerebbero contrari all’ipotesi 
dell’eredità mendeliana. Per esprimere la cosa chiaramente si può immaginare che 
nella dispar sia per esempio A = 60, G = 40, nella japonica sia A = 120 ; G = 80. 
Una femmina ottenuta coll’incrocio dispar £ japonica X <f corrisponderà alla 
formula FFMmGGA«. Siccome GG = 2 X 40 80 ed A = 120, così nella $ si avrà 
ancora un predominio dei caratteri sessuali secondari maschili, i quali si manifestano 
esternamente e dànno luogo alla forma ginandromorfa. Se un ragionamento simile a 
