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Il Goldschimdt è venuto alle suddette formule in seguito alle ricerche sull'eredi¬ 
tarietà dei caratteri sessuali secondari nella farfalla Lymantria disfar delta così per 
la grande differenza di aspetto tra i maschi e le femmine. Di questa farfalla esiste 
una varietà japonica che i sistematici distinguono per una serie di caratteri; in 
complesso si può dire che la japonica è di maggiori dimensioni, e di colore più 
intensivo. 
Se si incrocia japonica $ X dispar la generazione F, è composta di tigli 
normali, la generazione F 2 è composta di 5 / 8 di femmine normali, 3 / 8 di femmine gi- 
nandromorfe, 1 di maschi normali (Le femmine giuandromorfe sono femmine che hanno 
più o meno l’abito maschile). L’incrocio reciproco tra dispar £ X japonica c*, dà 
subito alla prima generazione femmine ginandromorfe e maschi normali, ed alla ge¬ 
nerazione F 2 , 5 /s di femmine normali, 3 / 8 giuandromorfe, 1 di maschi normali. 
Per spiegare questi resultati il Goldschmidt ammette che oltre ai fattori deter¬ 
minanti il sesso ve ne siano altri per i caratteri sessuali secondari i quali si possono 
indicare con G (fattore per i caratteri sessuali secondari femminili), g (assenza di 
questo fattore), A (fattore per i caratteri sessuali secondari maschili), a (assenza di 
questo fattore). Questi fattori sono uniti a quelli che determinano il sesso, così che 
si hanno le seguenti formule complete: 
per il sesso digametico maschile 
0* = F/MMG# AA; $ = FFMMGGAA 
e per il sesso digametieo femminile 
o*= FFMMGGAA; $ = FFMmGGAa 
I fattori F ed M da un lato a G ed A dall’altro non hanno la stessa potenza, 
o forza. 
Se il sesso digametico è il maschile, F ha maggior forza di M (è epistatico su M) 
e G ha maggior forza di A (è epistatico su A) però due M hanno maggior forza di 
una F e due A hanno maggior forza di una G. Così nel sesso digametico maschile 
la prima formula, normalmente, dà origine ad un maschio con caratteri sessuali 
secondari maschili e la seconda ad una femmina con caratteri sessuali secondari 
femminili. L’inverso si ha nel caso del sesso digametico femminile. Il Goldschmidt 
aggiunge l’ipotesi che la differenza di potenza tra i fattori della mascolinità e quelli 
della femminilità debba raggiungere un certo valore minimo, il « minimo epista¬ 
tico », perchè possa apparire un maschio puro, od una femmina pura. Ed ecco come 
queste formule si possono mettere in rapporto con la presenza e coll’assenza degli 
eterocromosomi. 
Nell’ipotesi che il sesso digametico sia il maschile, il cromosoma X conterrà il 
fattore della femminilità F, ma nei due sessi vi deve anche essere il fattore M della 
mascolinità e questo sarà contenuto in un cromosoma che si potrà indicare con Z, 
ma che non è distinto dagli altri e si divide normalmente. Viceversa se il sesso 
digametico è femminile, il cromosoma X conterrà il fattore M della mascolinità, 
mentre il fattore F della femminilità sarà contenuto nel cromosoma Z indistinguibile 
dagli altri. Normalmente i caratteri sessuali secondari seguono l’ereditarietà del sesso; 
