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Un uovo fecondato da uno spermio col cromosoma X, produce una femmina con 
due cromosomi X, uno contenente il fattore rosso, e uno il fattore bianco. Essa ha 
gli occhi rossi perchè il rosso è dominante. Un uovo fecondato da uno spermio con 
un cromosoma Y, produce un maschio il quale ha un solo cromosoma X col fattore 
degli occhi rossi proveniente dalla madre. Questo maschio ha pure occhi rossi. 
La femmina della generazione filiale produce due sorta di uova: una col cro¬ 
mosoma X che porta il fattore per gli occhi rossi, l'altra col cromosoma X che porta 
il fattore per gli occhi bianchi. Il maschio produce spermi con cromosoma X e col 
fattore per gli occhi rossi e spermi senza cromosoma X e quindi senza fattore per il 
colore degli occhi. 
Grli spermi col cromosoma X, fecondando le uova delle due sorta, dànno sempre 
origine a femmine che hanno gli occhi rossi perchè contengono o due cromosomi col 
fattore degli occhi rossi, od uno col fattore degli occhi rossi ed uno col fattore degli 
occhi bianchi. Gli spermi senza cromosoma X dànno luogo a maschi i quali hanno 
gli occhi rossi o bianchi a seconda del fattore contenuto nell’X della femmina. 
Tutto ciò è rappresentato nello schema (fig - 1 nel testo). 
Si può anche fare l’incrocio reciproco tra femmine ad occhi bianchi (le quali 
possono derivare dall’incrocio di femmine ad occhi rossi eterozigote con maschi 
bianchi) e maschi ad occhi rossi. Allora si hanno femmine ad occhi rossi e maschi 
ad occhi bianchi circa in egual numero; questi individui incrociati tra loro danno 
femmine con occhi rossi e ad occhi bianchi, maschi ad occhi rossi e ad occhi bianchi 
circa in egual numero. 
Ciò si spiega con lo schema riportato a fig. 2 nel testo (pag. 17) che, dopo 
quanto si è detto per il caso precedente, non ha bisogno di maggiori delucidazioni. 
Questi schemi si possono applicare a molti altri casi tra i quali particolarmente 
interessanti sono certe anomalie e infermità deU’uomo, come per esempio l’emofilia, 
ed il daltonismo. Queste malattie sono più o meno frequenti nell’uomo, ma estrema- 
mente rare nella donna. Un uomo malato unito ad una donna sana ha tutti i figli 
normali; i maschi non hanno tendenza a trasmettere l’infezione, ma una parte delle 
femmine può invece trasmetterla ai suoi tìgli maschi. Il modo di trasmissione si 
comprende ammettendo che anche nell'uomo, come nella Drosofila, il sesso digametico 
sia quello maschile e paragonando l’emofilia dell’uomo, alla proprietà di avere gli 
occhi bianchi nella Drosofila. 
Abbiamo già parlato dell’ereditarietà collegata al sesso nell 'Abraxas (pag. 11). 
Si vede ora che i resultati ottenuti con la Drosofila sono esattamente gli inversi di 
quelli ottenuti nell’ Abraxas 
ÌAAY Abraxas è stato veduto che tutte le femmine sono eterozigote per il carat¬ 
tere grossulariata e producono due sorta di uova: quelle determinanti il maschio 
che contengono questo fattore, e quelle determinanti la femmina che non l’hanno. 
L’ereditarietà della proprietà grossulariata nella Abraxas si spiega analogamente a 
quella degli occhi bianchi della Drosophila, quando si ammetta che noYY Abraxas la 
femmina abbia un solo cromosoma X e che in questo sia il gene della colorazione 
grossulariata. 
