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conservano inalterato il minierò dei cromosomi femminili (per es. 6). Le uova di 
femmine partenogenetiche da cui si originano individui sessuali, sono, come è noto, di 
due sorta: quelle maschili, più piccole, e quelle femminili più grandi. Si è visto che 
quelle maschili contengono una cromosoma di meno (5) di quelle femminili. Come 
ciò avvenga (poiché entrambe non sono fecondate) è stato dimostrato per una fillos¬ 
sera. Nella formazione dell’unico corpuscolo direttivo di queste uova partenogenetiche, 
quando dall'uovo nascerà un maschio, va tutto un cromosoma senza dividersi. Le fem¬ 
mine sessuali danno luogo ad uova col numero ridotto di cromosomi (3). I maschi 
dovrebbero dar luogo a due sorta di spermi (gli uni con 3 cromosomi, gli altri con 2), 
ma dopo la prima divisione maturativa, gli spermatociti con un cromosoma di meno (2) 
vanno distrutti e così si formano solo gli spermi che contengono l’eterocromosoma. 
Ecco perchè dalle uova fecondate nascono solo individui femminili (con 6 cromosomi). 
Nel Nematode Angiostomum nigrovenosum si alterna regolarmente una genera¬ 
zione ermafrodita con una a sessi separati, perciò dalle uova fecondate della gene¬ 
razione a sessi separati vengono fuori individui ermafroditi e viceversa. Le femmine 
della generazione a sessi separati hanno 12 cromosomi, le loro uova mature ne hanno 6; 
i maschi hanno 11 cromosomi e gli spermi in parte 5 e in parte 6. La generazione 
ermafrodita contiene 12 cromosomi donde risulta che gli spermi con 5 cromosomi non 
devono essere atti alla fecondazione. Le uova mature degli ermafroditi hanno 6 cro¬ 
mosomi, anche negli spermatociti si trovano 12 cromosomi, ma uno di questi va 
distrutto e si formano così alcuni spermi con 6 ed altri con 5 cromosomi. 
Dunque anche in questi casi la determinazione dei sessi è in rapporto con un 
cromosoma accessorio. 
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I casi di ereditarietà collegata al sesso, uno dei quali è quello già citato del- 
YAbraxas, trovano una spiegazione molto semplice nell’ ipotesi che le proprietà colle¬ 
gate al sesso abbiano i loro geni nel cromosoma X a cui può corrispondere a seconda 
dei casi, o un cromosoma Y o nessun cromosoma. (Il Morgan non attribuisce alcun 
valore al cromosoma Y nella determinazione del sesso). 
Come esempio tipico che può servire di illustrazione a tutta una serie di casi 
analoghi, riporto quello che si riferisce all’ereditarietà degli occhi bianchi nel mosce¬ 
rino Drosophila ampelophila (v. fìg. 1 nel testo pag. 16). Normalmente la Drosophila 
ampelophila ha gli occhi rossi, ma eccezionalmente compaiono maschi con occhi 
bianchi. Se uno di questi maschi viene accoppiato con una femmina ad occhi rossi, 
tutti i figli maschi e femmine hanno occhi rossi. Se questi figli sono incrociati tra 
loro dànno tre figli rossi ed uno bianco, ma i bianchi sono tutti maschi. Il complesso 
dei fenomeni messi in luce dal Morgan neH’ereditarietà dei caratteri della Droso¬ 
phila conduce questo autore ad ammettere che in essa, contrariamente al VAbraxas, 
vi siano due sorta di spermi ed una sola di uova, per cui tutte le uova contengono 
due cromosomi X e metà degli spermi contengono un cromosoma X, e l’altra metà 
un cromosoma Y. 
Nella madre con occhi rossi ciascun uovo contiene un cromosoma X con un 
fattore per gli occhi rossi, nel padre con occhi bianchi vi è solo un cromosoma X 
che porta un fattore per gli occhi bianchi. 
