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nei risultati ottenuti e la mancanza di qualsiasi eccezione dà a tali osservazioni 
valore probativo. 
La tecnica usata in queste ricerche in nulla differisce da quella seguita negli 
ultimi miei lavori sullo stesso argomento. Il sangue era raccolto sterilmente dal 
dott. Alzona da una vena della piegatura del braccio e spedito in provetta steriliz¬ 
zata chiusa alla lampada; al suo arrivo a Bologna, ciò che in generale avveniva 
dopo due giorni di viaggio, la provetta era aperta con le dovute cautele per sepa¬ 
rare la parte liquida dal rispettivo coagulo, che erano passati sterilmente in provette 
separate. Il lavaggio del coagulo si faceva nel solito modo, cioè aggiungendovi 20-25 cc. 
di brodo peptonizzato, dopo che era stato messo all’asciutto aspirando a mezzo di 
pipetta sterile tutta la parte liquida, ripetendo il lavaggio 2-3-4 volte in giorni suc¬ 
cessivi ed arrestandosi quando la coltura mostrava accenno allo sviluppo di germi. 
La parte liquida del sangue era lasciata a sedimentare in termostato per 24 ore, 
ed il sedimento separato dal siero soprastante era lavato allo stesso modo del coagulo. 
Solo eccezionalmente, ed al fine di stabilire uno speciale confronto fra i due 
metodi da me proposti per l’esame batteriologico del sangue, si usava contempora¬ 
neamente e il metodo ordinario del lavaggio in provetta come sopra è stato detto, ed 
il lavaggio abbondante del coagulo in boccia grande speciale t 1 ). 
Da queste ricerche avemmo ancora una volta la conferma della bontà e sicu¬ 
rezza assoluta di tali metodi; ed insieme ottenemmo la prova della possibilità e faci¬ 
lità di compiere esami batteriologici sul sangue e sugli organi anche quando il rela¬ 
tivo materiale da studio è spedito da lontano per via ordinaria. 
Solo ho potuto osservare, a differenza di quello che accade con materiale raccolto 
sul posto, che in quelle circostanze il sedimento del siero di solito risponde meglio 
e più sollecitamente del coagulo, forse perchè nello scuotimento ripetuto che il sangue 
subisce in viaggio, il coagulo si riduce a poca cosa; mentre è più abbondante la parte 
liquida, che tiene in sospensione quasi tutti gli elementi corpuscolari del sangue. 
In un solo caso, nella Gasati Luigia (demenza pellagrosa) fu sperimentato con¬ 
temporaneamente sul coagulo del sangue il metodo vecchio di ricerca batteriologica 
ed il metodo nuovo; nel secondo caso facendo il lavaggio, tanto con brodo, quanto 
con soluzione di NaCl 0,80%. 
I risultati in questo caso ottenuti tendono a modificare leggermente le previ¬ 
sioni in precedenza formulate sul vantaggio che si avrebbe dal lavaggio con grande 
masse di liquido fatto in boccia speciale. Infatti nella provetta la coltura dtd coa¬ 
gulo nacque dopo 1 giorno dal 4° lavaggio, ossia dopo 4 giorni dal principio del 
trattamento; al 3° lavaggio nacque dopo 3 giorni, 5 dal principio del trattamento; 
ossia si verificò nei vari lavaggi uno sviluppo scalare e sempre più sollecito della 
coltura in relazione con la maggiore quantità di siero che in tal modo veniva allon¬ 
tanata. Invece col metodo nuovo del lavaggio fatto abbondantemente con brodo in 
boccia speciale, la coltura, anzi che al 4° giorno, riesci positiva dopo 13, dal prin¬ 
cipio del trattamento, e dette risultato negativo, la prova in cui il 1° lavaggio era 
( x ) Tizzoni, Per la dimostrazione nel sangue dei pellagrosi dello Str eptohacillus pel 
lag r a e .. R. Accademia delle scienze dell’Istituto di Bologna, Rendiconti, anno 1914-1915, Classe 
Scienze fisiche. 
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